Ibrance

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Palbociclib

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kód:

L01XE33

INN (Medzinárodný Name):

palbociclib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiska medel

Terapeutické oblasti:

Bröst-neoplasmer

Terapeutické indikácie:

Ibrance är indicerat för behandling av hormon receptor (HR) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativa lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer:i kombination med en aromatashämmare, i kombination med fulvestrant i kvinnor som har fått innan endokrin terapi. I pre - eller perimenopausala kvinnor, endokrin terapi bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (GNRH) agonist.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2016-11-09

Príbalový leták

                                94
B. BIPACKSEDEL
95
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBRANCE 75 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 100 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 125 MG HÅRDA KAPSLAR
palbociklib (palbociclib.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IBRANCE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar IBRANCE
3.
Hur du tar IBRANCE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IBRANCE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBRANCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IBRANCE är ett läkemedel mot cancer, som innehåller den aktiva
substansen palbociklib.
Palbociklib fungerar genom att blockera proteiner som kallas
cyklinberoende kinas 4 och 6 vilka
reglerar cellernas tillväxt och delning. När dessa proteiner
blockeras kan cancercellernas tillväxt
bromsas så att sjukdomen utvecklas långsammare.
IBRANCE används för behandling av patienter med en viss typ av
bröstcancer
(hormonreceptorpositiv, human epidermal tillväxtfaktorreceptor
2-negativ) som har spridit sig utanför
den ursprungliga tumören och/eller till andra organ. Det ges
tillsammans med aromatashämmare eller
fulvestrant, som är hormonbehandlingar mot cancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IBRANCE
TA INTE IBRANCE
-
om du är allergisk mot palbociklib eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
användning av produkter innehållande johannesört, ett växtbaserat
läkemedel som används vid
l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 56 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 74 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 125 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 93 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 75”
i vitt) och ljust orange överdel
(märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 100”
i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 19,4 ±
0,3 mm.
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med karamellfärgad underdel (märkt med ”PBC
125” i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 21,7 ±
0,3 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IBRANCE är indicerat för behandling av hormonreceptorpositiv (HR +),
human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ (HER2 -) lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer;
-
i kombination med en aromatashämmare.
-
i kombination med fulvestrant till kvinnor som tidigare erhållit
endokrin behandling (se
avsnitt 5.1).
3
Till pre- eller perimenopausala kvinnor ska endokrin behandling
kombineras med en LHRH-agonist
(luteiniserande hormonfrisättande hormonagonist).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-03-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov