Ibrance

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Palbociclib

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-Code:

L01XE33

INN (Internationale Bezeichnung):

palbociclib

Therapiegruppe:

Antineoplastiska medel

Therapiebereich:

Bröst-neoplasmer

Anwendungsgebiete:

Ibrance är indicerat för behandling av hormon receptor (HR) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativa lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer:i kombination med en aromatashämmare, i kombination med fulvestrant i kvinnor som har fått innan endokrin terapi. I pre - eller perimenopausala kvinnor, endokrin terapi bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (GNRH) agonist.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2016-11-09

Gebrauchsinformation

                                94
B. BIPACKSEDEL
95
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBRANCE 75 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 100 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 125 MG HÅRDA KAPSLAR
palbociklib (palbociclib.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IBRANCE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar IBRANCE
3.
Hur du tar IBRANCE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IBRANCE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBRANCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IBRANCE är ett läkemedel mot cancer, som innehåller den aktiva
substansen palbociklib.
Palbociklib fungerar genom att blockera proteiner som kallas
cyklinberoende kinas 4 och 6 vilka
reglerar cellernas tillväxt och delning. När dessa proteiner
blockeras kan cancercellernas tillväxt
bromsas så att sjukdomen utvecklas långsammare.
IBRANCE används för behandling av patienter med en viss typ av
bröstcancer
(hormonreceptorpositiv, human epidermal tillväxtfaktorreceptor
2-negativ) som har spridit sig utanför
den ursprungliga tumören och/eller till andra organ. Det ges
tillsammans med aromatashämmare eller
fulvestrant, som är hormonbehandlingar mot cancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IBRANCE
TA INTE IBRANCE
-
om du är allergisk mot palbociklib eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
användning av produkter innehållande johannesört, ett växtbaserat
läkemedel som används vid
l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 56 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 74 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 125 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 93 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 75”
i vitt) och ljust orange överdel
(märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 100”
i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 19,4 ±
0,3 mm.
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med karamellfärgad underdel (märkt med ”PBC
125” i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 21,7 ±
0,3 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IBRANCE är indicerat för behandling av hormonreceptorpositiv (HR +),
human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ (HER2 -) lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer;
-
i kombination med en aromatashämmare.
-
i kombination med fulvestrant till kvinnor som tidigare erhållit
endokrin behandling (se
avsnitt 5.1).
3
Till pre- eller perimenopausala kvinnor ska endokrin behandling
kombineras med en LHRH-agonist
(luteiniserande hormonfrisättande hormonagonist).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-03-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen