Ibrance

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Palbociclib

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kód:

L01XE33

INN (nemzetközi neve):

palbociclib

Terápiás csoport:

Antineoplastiska medel

Terápiás terület:

Bröst-neoplasmer

Terápiás javallatok:

Ibrance är indicerat för behandling av hormon receptor (HR) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativa lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer:i kombination med en aromatashämmare, i kombination med fulvestrant i kvinnor som har fått innan endokrin terapi. I pre - eller perimenopausala kvinnor, endokrin terapi bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (GNRH) agonist.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2016-11-09

Betegtájékoztató

                                94
B. BIPACKSEDEL
95
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBRANCE 75 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 100 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 125 MG HÅRDA KAPSLAR
palbociklib (palbociclib.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IBRANCE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar IBRANCE
3.
Hur du tar IBRANCE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IBRANCE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBRANCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IBRANCE är ett läkemedel mot cancer, som innehåller den aktiva
substansen palbociklib.
Palbociklib fungerar genom att blockera proteiner som kallas
cyklinberoende kinas 4 och 6 vilka
reglerar cellernas tillväxt och delning. När dessa proteiner
blockeras kan cancercellernas tillväxt
bromsas så att sjukdomen utvecklas långsammare.
IBRANCE används för behandling av patienter med en viss typ av
bröstcancer
(hormonreceptorpositiv, human epidermal tillväxtfaktorreceptor
2-negativ) som har spridit sig utanför
den ursprungliga tumören och/eller till andra organ. Det ges
tillsammans med aromatashämmare eller
fulvestrant, som är hormonbehandlingar mot cancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IBRANCE
TA INTE IBRANCE
-
om du är allergisk mot palbociklib eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
användning av produkter innehållande johannesört, ett växtbaserat
läkemedel som används vid
l
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 56 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 74 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 125 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 93 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 75”
i vitt) och ljust orange överdel
(märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 100”
i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 19,4 ±
0,3 mm.
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med karamellfärgad underdel (märkt med ”PBC
125” i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 21,7 ±
0,3 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IBRANCE är indicerat för behandling av hormonreceptorpositiv (HR +),
human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ (HER2 -) lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer;
-
i kombination med en aromatashämmare.
-
i kombination med fulvestrant till kvinnor som tidigare erhållit
endokrin behandling (se
avsnitt 5.1).
3
Till pre- eller perimenopausala kvinnor ska endokrin behandling
kombineras med en LHRH-agonist
(luteiniserande hormonfrisättande hormonagonist).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése