Ibrance

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-06-2023

Aktiv bestanddel:

Palbociclib

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kode:

L01XE33

INN (International Name):

palbociclib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiska medel

Terapeutisk område:

Bröst-neoplasmer

Terapeutiske indikationer:

Ibrance är indicerat för behandling av hormon receptor (HR) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativa lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer:i kombination med en aromatashämmare, i kombination med fulvestrant i kvinnor som har fått innan endokrin terapi. I pre - eller perimenopausala kvinnor, endokrin terapi bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (GNRH) agonist.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2016-11-09

Indlægsseddel

                                94
B. BIPACKSEDEL
95
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBRANCE 75 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 100 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 125 MG HÅRDA KAPSLAR
palbociklib (palbociclib.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IBRANCE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar IBRANCE
3.
Hur du tar IBRANCE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IBRANCE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBRANCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IBRANCE är ett läkemedel mot cancer, som innehåller den aktiva
substansen palbociklib.
Palbociklib fungerar genom att blockera proteiner som kallas
cyklinberoende kinas 4 och 6 vilka
reglerar cellernas tillväxt och delning. När dessa proteiner
blockeras kan cancercellernas tillväxt
bromsas så att sjukdomen utvecklas långsammare.
IBRANCE används för behandling av patienter med en viss typ av
bröstcancer
(hormonreceptorpositiv, human epidermal tillväxtfaktorreceptor
2-negativ) som har spridit sig utanför
den ursprungliga tumören och/eller till andra organ. Det ges
tillsammans med aromatashämmare eller
fulvestrant, som är hormonbehandlingar mot cancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IBRANCE
TA INTE IBRANCE
-
om du är allergisk mot palbociklib eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
användning av produkter innehållande johannesört, ett växtbaserat
läkemedel som används vid
l
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 56 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 74 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 125 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 93 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 75”
i vitt) och ljust orange överdel
(märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 100”
i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 19,4 ±
0,3 mm.
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med karamellfärgad underdel (märkt med ”PBC
125” i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 21,7 ±
0,3 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IBRANCE är indicerat för behandling av hormonreceptorpositiv (HR +),
human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ (HER2 -) lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer;
-
i kombination med en aromatashämmare.
-
i kombination med fulvestrant till kvinnor som tidigare erhållit
endokrin behandling (se
avsnitt 5.1).
3
Till pre- eller perimenopausala kvinnor ska endokrin behandling
kombineras med en LHRH-agonist
(luteiniserande hormonfrisättande hormonagonist).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-03-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik