Ibrance

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Palbociclib

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kód:

L01XE33

INN (Mezinárodní Name):

palbociclib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiska medel

Terapeutické oblasti:

Bröst-neoplasmer

Terapeutické indikace:

Ibrance är indicerat för behandling av hormon receptor (HR) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativa lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer:i kombination med en aromatashämmare, i kombination med fulvestrant i kvinnor som har fått innan endokrin terapi. I pre - eller perimenopausala kvinnor, endokrin terapi bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (GNRH) agonist.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2016-11-09

Informace pro uživatele

                                94
B. BIPACKSEDEL
95
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBRANCE 75 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 100 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 125 MG HÅRDA KAPSLAR
palbociklib (palbociclib.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IBRANCE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar IBRANCE
3.
Hur du tar IBRANCE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IBRANCE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBRANCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IBRANCE är ett läkemedel mot cancer, som innehåller den aktiva
substansen palbociklib.
Palbociklib fungerar genom att blockera proteiner som kallas
cyklinberoende kinas 4 och 6 vilka
reglerar cellernas tillväxt och delning. När dessa proteiner
blockeras kan cancercellernas tillväxt
bromsas så att sjukdomen utvecklas långsammare.
IBRANCE används för behandling av patienter med en viss typ av
bröstcancer
(hormonreceptorpositiv, human epidermal tillväxtfaktorreceptor
2-negativ) som har spridit sig utanför
den ursprungliga tumören och/eller till andra organ. Det ges
tillsammans med aromatashämmare eller
fulvestrant, som är hormonbehandlingar mot cancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IBRANCE
TA INTE IBRANCE
-
om du är allergisk mot palbociklib eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
användning av produkter innehållande johannesört, ett växtbaserat
läkemedel som används vid
l
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 56 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 74 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 125 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 93 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 75”
i vitt) och ljust orange överdel
(märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 100”
i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 19,4 ±
0,3 mm.
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med karamellfärgad underdel (märkt med ”PBC
125” i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 21,7 ±
0,3 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IBRANCE är indicerat för behandling av hormonreceptorpositiv (HR +),
human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ (HER2 -) lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer;
-
i kombination med en aromatashämmare.
-
i kombination med fulvestrant till kvinnor som tidigare erhållit
endokrin behandling (se
avsnitt 5.1).
3
Till pre- eller perimenopausala kvinnor ska endokrin behandling
kombineras med en LHRH-agonist
(luteiniserande hormonfrisättande hormonagonist).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-03-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů