Ibrance

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
06-06-2023

Ingredient activ:

Palbociclib

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codul ATC:

L01XE33

INN (nume internaţional):

palbociclib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiska medel

Zonă Terapeutică:

Bröst-neoplasmer

Indicații terapeutice:

Ibrance är indicerat för behandling av hormon receptor (HR) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativa lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer:i kombination med en aromatashämmare, i kombination med fulvestrant i kvinnor som har fått innan endokrin terapi. I pre - eller perimenopausala kvinnor, endokrin terapi bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (GNRH) agonist.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2016-11-09

Prospect

                                94
B. BIPACKSEDEL
95
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBRANCE 75 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 100 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 125 MG HÅRDA KAPSLAR
palbociklib (palbociclib.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IBRANCE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar IBRANCE
3.
Hur du tar IBRANCE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IBRANCE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBRANCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IBRANCE är ett läkemedel mot cancer, som innehåller den aktiva
substansen palbociklib.
Palbociklib fungerar genom att blockera proteiner som kallas
cyklinberoende kinas 4 och 6 vilka
reglerar cellernas tillväxt och delning. När dessa proteiner
blockeras kan cancercellernas tillväxt
bromsas så att sjukdomen utvecklas långsammare.
IBRANCE används för behandling av patienter med en viss typ av
bröstcancer
(hormonreceptorpositiv, human epidermal tillväxtfaktorreceptor
2-negativ) som har spridit sig utanför
den ursprungliga tumören och/eller till andra organ. Det ges
tillsammans med aromatashämmare eller
fulvestrant, som är hormonbehandlingar mot cancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IBRANCE
TA INTE IBRANCE
-
om du är allergisk mot palbociklib eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
användning av produkter innehållande johannesört, ett växtbaserat
läkemedel som används vid
l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 56 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 74 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 125 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 93 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 75”
i vitt) och ljust orange överdel
(märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 100”
i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 19,4 ±
0,3 mm.
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med karamellfärgad underdel (märkt med ”PBC
125” i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 21,7 ±
0,3 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IBRANCE är indicerat för behandling av hormonreceptorpositiv (HR +),
human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ (HER2 -) lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer;
-
i kombination med en aromatashämmare.
-
i kombination med fulvestrant till kvinnor som tidigare erhållit
endokrin behandling (se
avsnitt 5.1).
3
Till pre- eller perimenopausala kvinnor ska endokrin behandling
kombineras med en LHRH-agonist
(luteiniserande hormonfrisättande hormonagonist).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-03-2020
Prospect Prospect cehă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-03-2020
Prospect Prospect daneză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-03-2020
Prospect Prospect germană 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-03-2020
Prospect Prospect estoniană 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-03-2020
Prospect Prospect greacă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-03-2020
Prospect Prospect engleză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-03-2020
Prospect Prospect franceză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-03-2020
Prospect Prospect italiană 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-03-2020
Prospect Prospect letonă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-03-2020
Prospect Prospect maghiară 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-03-2020
Prospect Prospect malteză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-03-2020
Prospect Prospect olandeză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-03-2020
Prospect Prospect poloneză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-03-2020
Prospect Prospect portugheză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-03-2020
Prospect Prospect română 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-03-2020
Prospect Prospect slovacă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-03-2020
Prospect Prospect slovenă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-06-2023
Prospect Prospect islandeză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-06-2023
Prospect Prospect croată 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-03-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor