Ibrance

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-06-2023

Principio attivo:

Palbociclib

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codice ATC:

L01XE33

INN (Nome Internazionale):

palbociclib

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiska medel

Area terapeutica:

Bröst-neoplasmer

Indicazioni terapeutiche:

Ibrance är indicerat för behandling av hormon receptor (HR) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativa lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer:i kombination med en aromatashämmare, i kombination med fulvestrant i kvinnor som har fått innan endokrin terapi. I pre - eller perimenopausala kvinnor, endokrin terapi bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (GNRH) agonist.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2016-11-09

Foglio illustrativo

                                94
B. BIPACKSEDEL
95
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBRANCE 75 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 100 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 125 MG HÅRDA KAPSLAR
palbociklib (palbociclib.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IBRANCE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar IBRANCE
3.
Hur du tar IBRANCE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IBRANCE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBRANCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IBRANCE är ett läkemedel mot cancer, som innehåller den aktiva
substansen palbociklib.
Palbociklib fungerar genom att blockera proteiner som kallas
cyklinberoende kinas 4 och 6 vilka
reglerar cellernas tillväxt och delning. När dessa proteiner
blockeras kan cancercellernas tillväxt
bromsas så att sjukdomen utvecklas långsammare.
IBRANCE används för behandling av patienter med en viss typ av
bröstcancer
(hormonreceptorpositiv, human epidermal tillväxtfaktorreceptor
2-negativ) som har spridit sig utanför
den ursprungliga tumören och/eller till andra organ. Det ges
tillsammans med aromatashämmare eller
fulvestrant, som är hormonbehandlingar mot cancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IBRANCE
TA INTE IBRANCE
-
om du är allergisk mot palbociklib eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
användning av produkter innehållande johannesört, ett växtbaserat
läkemedel som används vid
l
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 56 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 74 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 125 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 93 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 75”
i vitt) och ljust orange överdel
(märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 100”
i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 19,4 ±
0,3 mm.
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med karamellfärgad underdel (märkt med ”PBC
125” i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 21,7 ±
0,3 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IBRANCE är indicerat för behandling av hormonreceptorpositiv (HR +),
human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ (HER2 -) lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer;
-
i kombination med en aromatashämmare.
-
i kombination med fulvestrant till kvinnor som tidigare erhållit
endokrin behandling (se
avsnitt 5.1).
3
Till pre- eller perimenopausala kvinnor ska endokrin behandling
kombineras med en LHRH-agonist
(luteiniserande hormonfrisättande hormonagonist).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti