Ibrance

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Palbociclib

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kodas:

L01XE33

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

palbociclib

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastiska medel

Gydymo sritis:

Bröst-neoplasmer

Terapinės indikacijos:

Ibrance är indicerat för behandling av hormon receptor (HR) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativa lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer:i kombination med en aromatashämmare, i kombination med fulvestrant i kvinnor som har fått innan endokrin terapi. I pre - eller perimenopausala kvinnor, endokrin terapi bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (GNRH) agonist.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2016-11-09

Pakuotės lapelis

                                94
B. BIPACKSEDEL
95
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBRANCE 75 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 100 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 125 MG HÅRDA KAPSLAR
palbociklib (palbociclib.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IBRANCE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar IBRANCE
3.
Hur du tar IBRANCE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IBRANCE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBRANCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IBRANCE är ett läkemedel mot cancer, som innehåller den aktiva
substansen palbociklib.
Palbociklib fungerar genom att blockera proteiner som kallas
cyklinberoende kinas 4 och 6 vilka
reglerar cellernas tillväxt och delning. När dessa proteiner
blockeras kan cancercellernas tillväxt
bromsas så att sjukdomen utvecklas långsammare.
IBRANCE används för behandling av patienter med en viss typ av
bröstcancer
(hormonreceptorpositiv, human epidermal tillväxtfaktorreceptor
2-negativ) som har spridit sig utanför
den ursprungliga tumören och/eller till andra organ. Det ges
tillsammans med aromatashämmare eller
fulvestrant, som är hormonbehandlingar mot cancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IBRANCE
TA INTE IBRANCE
-
om du är allergisk mot palbociklib eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
användning av produkter innehållande johannesört, ett växtbaserat
läkemedel som används vid
l
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 56 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 74 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 125 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 93 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 75”
i vitt) och ljust orange överdel
(märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 100”
i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 19,4 ±
0,3 mm.
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med karamellfärgad underdel (märkt med ”PBC
125” i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 21,7 ±
0,3 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IBRANCE är indicerat för behandling av hormonreceptorpositiv (HR +),
human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ (HER2 -) lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer;
-
i kombination med en aromatashämmare.
-
i kombination med fulvestrant till kvinnor som tidigare erhållit
endokrin behandling (se
avsnitt 5.1).
3
Till pre- eller perimenopausala kvinnor ska endokrin behandling
kombineras med en LHRH-agonist
(luteiniserande hormonfrisättande hormonagonist).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją