Ibrance

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Palbociclib

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG 

Kod ATC:

L01XE33

INN (International Nazwa):

palbociclib

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiska medel

Dziedzina terapeutyczna:

Bröst-neoplasmer

Wskazania:

Ibrance är indicerat för behandling av hormon receptor (HR) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativa lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer:i kombination med en aromatashämmare, i kombination med fulvestrant i kvinnor som har fått innan endokrin terapi. I pre - eller perimenopausala kvinnor, endokrin terapi bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (GNRH) agonist.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2016-11-09

Ulotka dla pacjenta

                                94
B. BIPACKSEDEL
95
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBRANCE 75 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 100 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 125 MG HÅRDA KAPSLAR
palbociklib (palbociclib.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IBRANCE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar IBRANCE
3.
Hur du tar IBRANCE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IBRANCE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBRANCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IBRANCE är ett läkemedel mot cancer, som innehåller den aktiva
substansen palbociklib.
Palbociklib fungerar genom att blockera proteiner som kallas
cyklinberoende kinas 4 och 6 vilka
reglerar cellernas tillväxt och delning. När dessa proteiner
blockeras kan cancercellernas tillväxt
bromsas så att sjukdomen utvecklas långsammare.
IBRANCE används för behandling av patienter med en viss typ av
bröstcancer
(hormonreceptorpositiv, human epidermal tillväxtfaktorreceptor
2-negativ) som har spridit sig utanför
den ursprungliga tumören och/eller till andra organ. Det ges
tillsammans med aromatashämmare eller
fulvestrant, som är hormonbehandlingar mot cancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IBRANCE
TA INTE IBRANCE
-
om du är allergisk mot palbociklib eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
användning av produkter innehållande johannesört, ett växtbaserat
läkemedel som används vid
l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 56 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 74 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 125 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 93 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 75”
i vitt) och ljust orange överdel
(märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 100”
i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 19,4 ±
0,3 mm.
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med karamellfärgad underdel (märkt med ”PBC
125” i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 21,7 ±
0,3 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IBRANCE är indicerat för behandling av hormonreceptorpositiv (HR +),
human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ (HER2 -) lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer;
-
i kombination med en aromatashämmare.
-
i kombination med fulvestrant till kvinnor som tidigare erhållit
endokrin behandling (se
avsnitt 5.1).
3
Till pre- eller perimenopausala kvinnor ska endokrin behandling
kombineras med en LHRH-agonist
(luteiniserande hormonfrisättande hormonagonist).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-03-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów