Ibrance

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-06-2023

Bahan aktif:

Palbociclib

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG 

Kode ATC:

L01XE33

INN (Nama Internasional):

palbociclib

Kelompok Terapi:

Antineoplastiska medel

Area terapi:

Bröst-neoplasmer

Indikasi Terapi:

Ibrance är indicerat för behandling av hormon receptor (HR) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativa lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer:i kombination med en aromatashämmare, i kombination med fulvestrant i kvinnor som har fått innan endokrin terapi. I pre - eller perimenopausala kvinnor, endokrin terapi bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (GNRH) agonist.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2016-11-09

Selebaran informasi

                                94
B. BIPACKSEDEL
95
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBRANCE 75 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 100 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 125 MG HÅRDA KAPSLAR
palbociklib (palbociclib.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IBRANCE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar IBRANCE
3.
Hur du tar IBRANCE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IBRANCE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBRANCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IBRANCE är ett läkemedel mot cancer, som innehåller den aktiva
substansen palbociklib.
Palbociklib fungerar genom att blockera proteiner som kallas
cyklinberoende kinas 4 och 6 vilka
reglerar cellernas tillväxt och delning. När dessa proteiner
blockeras kan cancercellernas tillväxt
bromsas så att sjukdomen utvecklas långsammare.
IBRANCE används för behandling av patienter med en viss typ av
bröstcancer
(hormonreceptorpositiv, human epidermal tillväxtfaktorreceptor
2-negativ) som har spridit sig utanför
den ursprungliga tumören och/eller till andra organ. Det ges
tillsammans med aromatashämmare eller
fulvestrant, som är hormonbehandlingar mot cancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IBRANCE
TA INTE IBRANCE
-
om du är allergisk mot palbociklib eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
användning av produkter innehållande johannesört, ett växtbaserat
läkemedel som används vid
l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 56 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 74 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 125 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 93 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 75”
i vitt) och ljust orange överdel
(märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 100”
i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 19,4 ±
0,3 mm.
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med karamellfärgad underdel (märkt med ”PBC
125” i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 21,7 ±
0,3 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IBRANCE är indicerat för behandling av hormonreceptorpositiv (HR +),
human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ (HER2 -) lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer;
-
i kombination med en aromatashämmare.
-
i kombination med fulvestrant till kvinnor som tidigare erhållit
endokrin behandling (se
avsnitt 5.1).
3
Till pre- eller perimenopausala kvinnor ska endokrin behandling
kombineras med en LHRH-agonist
(luteiniserande hormonfrisättande hormonagonist).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-03-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen