Ibrance

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-03-2020

Toimeaine:

Palbociclib

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kood:

L01XE33

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

palbociclib

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiska medel

Terapeutiline ala:

Bröst-neoplasmer

Näidustused:

Ibrance är indicerat för behandling av hormon receptor (HR) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativa lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer:i kombination med en aromatashämmare, i kombination med fulvestrant i kvinnor som har fått innan endokrin terapi. I pre - eller perimenopausala kvinnor, endokrin terapi bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (GNRH) agonist.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2016-11-09

Infovoldik

                                94
B. BIPACKSEDEL
95
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBRANCE 75 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 100 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 125 MG HÅRDA KAPSLAR
palbociklib (palbociclib.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IBRANCE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar IBRANCE
3.
Hur du tar IBRANCE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IBRANCE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBRANCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IBRANCE är ett läkemedel mot cancer, som innehåller den aktiva
substansen palbociklib.
Palbociklib fungerar genom att blockera proteiner som kallas
cyklinberoende kinas 4 och 6 vilka
reglerar cellernas tillväxt och delning. När dessa proteiner
blockeras kan cancercellernas tillväxt
bromsas så att sjukdomen utvecklas långsammare.
IBRANCE används för behandling av patienter med en viss typ av
bröstcancer
(hormonreceptorpositiv, human epidermal tillväxtfaktorreceptor
2-negativ) som har spridit sig utanför
den ursprungliga tumören och/eller till andra organ. Det ges
tillsammans med aromatashämmare eller
fulvestrant, som är hormonbehandlingar mot cancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IBRANCE
TA INTE IBRANCE
-
om du är allergisk mot palbociklib eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
användning av produkter innehållande johannesört, ett växtbaserat
läkemedel som används vid
l
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 56 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 74 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 125 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 93 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 75”
i vitt) och ljust orange överdel
(märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 100”
i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 19,4 ±
0,3 mm.
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med karamellfärgad underdel (märkt med ”PBC
125” i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 21,7 ±
0,3 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IBRANCE är indicerat för behandling av hormonreceptorpositiv (HR +),
human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ (HER2 -) lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer;
-
i kombination med en aromatashämmare.
-
i kombination med fulvestrant till kvinnor som tidigare erhållit
endokrin behandling (se
avsnitt 5.1).
3
Till pre- eller perimenopausala kvinnor ska endokrin behandling
kombineras med en LHRH-agonist
(luteiniserande hormonfrisättande hormonagonist).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik taani 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik läti 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik malta 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik poola 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik soome 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik norra 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 06-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 06-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-03-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu