DuoResp Spiromax

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-06-2021

Aktivna sestavina:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

R03AK07

INN (mednarodno ime):

budesonide, formoterol

Terapevtska skupina:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapevtsko območje:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapevtske indikacije:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2014-04-28

Navodilo za uporabo

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE
budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoResp Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoResp Spiromaxia
3.
Miten DuoResp Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoResp Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUORESP SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoResp Spiromax sisältää kahta erilaista vaikuttavaa ainetta,
budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.
•
Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä
•
Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
DUORESP SPIROMAX ON TARKOITETTU VAIN AIKUISTEN JA 12 VUOTTA
TÄYTTÄNEIDEN NUORTEN KÄYTTÖÖN.
Lääkärisi on määrännyt tämän lääkkeen astman tai
keuhkoahtaumataudin hoitoon.
ASTMA
DuoResp 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoResp Spiromax 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (suukappaleen kautta vapautunut annos)
sisältää 160 mikrogrammaa
budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Astma
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu aikuisille ja nuorille (12 vuotta
täyttäneille) säännölliseen astman
hoitoon, jonka yhteydessä yhdistelmähoito (inhaloitu kortikosteroidi
ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti)
on perusteltua, kun potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu keuhkoahtaumatautia (COPD), jossa
uloshengityksen
sekuntikapasiteetti (FEV
1
) on < 70 % odotetusta normaaliarvosta keuhkoputkia avaavan lääkkeen
käytön jälkeen, sairastavien 18 vuotta täyttäneiden aikuisten
symptomaattiseen hoitoon, jos potilailla
on ollut toistuvia pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita
säännöllisestä hoidosta ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax ei ole tarkoitettu astman alkuhoitoon.
3
DuoResp Spiromax ei ole tarkoituksenmukainen hoitomuoto aikuisille tai
nuorille, joilla on vain lievä
astma.
DuoResp Spiromax -annostus on yksilöllistä, ja annostaso tulee
mukauttaa taudin vakavuuden
mukaan. Tämä tulee ottaa huomioo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-06-2021

Ogled zgodovine dokumentov