DuoResp Spiromax

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-06-2021

Toimeaine:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

R03AK07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

budesonide, formoterol

Terapeutiline rühm:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapeutiline ala:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Näidustused:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2014-04-28

Infovoldik

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE
budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoResp Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoResp Spiromaxia
3.
Miten DuoResp Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoResp Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUORESP SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoResp Spiromax sisältää kahta erilaista vaikuttavaa ainetta,
budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.
•
Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä
•
Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
DUORESP SPIROMAX ON TARKOITETTU VAIN AIKUISTEN JA 12 VUOTTA
TÄYTTÄNEIDEN NUORTEN KÄYTTÖÖN.
Lääkärisi on määrännyt tämän lääkkeen astman tai
keuhkoahtaumataudin hoitoon.
ASTMA
DuoResp 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoResp Spiromax 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (suukappaleen kautta vapautunut annos)
sisältää 160 mikrogrammaa
budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Astma
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu aikuisille ja nuorille (12 vuotta
täyttäneille) säännölliseen astman
hoitoon, jonka yhteydessä yhdistelmähoito (inhaloitu kortikosteroidi
ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti)
on perusteltua, kun potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu keuhkoahtaumatautia (COPD), jossa
uloshengityksen
sekuntikapasiteetti (FEV
1
) on < 70 % odotetusta normaaliarvosta keuhkoputkia avaavan lääkkeen
käytön jälkeen, sairastavien 18 vuotta täyttäneiden aikuisten
symptomaattiseen hoitoon, jos potilailla
on ollut toistuvia pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita
säännöllisestä hoidosta ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax ei ole tarkoitettu astman alkuhoitoon.
3
DuoResp Spiromax ei ole tarkoituksenmukainen hoitomuoto aikuisille tai
nuorille, joilla on vain lievä
astma.
DuoResp Spiromax -annostus on yksilöllistä, ja annostaso tulee
mukauttaa taudin vakavuuden
mukaan. Tämä tulee ottaa huomioo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik taani 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik läti 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik malta 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik poola 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik norra 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 11-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 11-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-06-2021

Vaadake dokumentide ajalugu