DuoResp Spiromax

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-05-2023

Aktivni sastojci:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

R03AK07

INN (International ime):

budesonide, formoterol

Terapijska grupa:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Područje terapije:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapijske indikacije:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2014-04-28

Uputa o lijeku

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE
budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoResp Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoResp Spiromaxia
3.
Miten DuoResp Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoResp Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUORESP SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoResp Spiromax sisältää kahta erilaista vaikuttavaa ainetta,
budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.
•
Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä
•
Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
DUORESP SPIROMAX ON TARKOITETTU VAIN AIKUISTEN JA 12 VUOTTA
TÄYTTÄNEIDEN NUORTEN KÄYTTÖÖN.
Lääkärisi on määrännyt tämän lääkkeen astman tai
keuhkoahtaumataudin hoitoon.
ASTMA
DuoResp 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoResp Spiromax 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (suukappaleen kautta vapautunut annos)
sisältää 160 mikrogrammaa
budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Astma
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu aikuisille ja nuorille (12 vuotta
täyttäneille) säännölliseen astman
hoitoon, jonka yhteydessä yhdistelmähoito (inhaloitu kortikosteroidi
ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti)
on perusteltua, kun potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu keuhkoahtaumatautia (COPD), jossa
uloshengityksen
sekuntikapasiteetti (FEV
1
) on < 70 % odotetusta normaaliarvosta keuhkoputkia avaavan lääkkeen
käytön jälkeen, sairastavien 18 vuotta täyttäneiden aikuisten
symptomaattiseen hoitoon, jos potilailla
on ollut toistuvia pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita
säännöllisestä hoidosta ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax ei ole tarkoitettu astman alkuhoitoon.
3
DuoResp Spiromax ei ole tarkoituksenmukainen hoitomuoto aikuisille tai
nuorille, joilla on vain lievä
astma.
DuoResp Spiromax -annostus on yksilöllistä, ja annostaso tulee
mukauttaa taudin vakavuuden
mukaan. Tämä tulee ottaa huomioo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-06-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata