DuoResp Spiromax

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-05-2023

Aktiv bestanddel:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol

Terapeutisk gruppe:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapeutisk område:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutiske indikationer:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2014-04-28

Indlægsseddel

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE
budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoResp Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoResp Spiromaxia
3.
Miten DuoResp Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoResp Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUORESP SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoResp Spiromax sisältää kahta erilaista vaikuttavaa ainetta,
budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.
•
Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä
•
Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
DUORESP SPIROMAX ON TARKOITETTU VAIN AIKUISTEN JA 12 VUOTTA
TÄYTTÄNEIDEN NUORTEN KÄYTTÖÖN.
Lääkärisi on määrännyt tämän lääkkeen astman tai
keuhkoahtaumataudin hoitoon.
ASTMA
DuoResp 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoResp Spiromax 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (suukappaleen kautta vapautunut annos)
sisältää 160 mikrogrammaa
budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Astma
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu aikuisille ja nuorille (12 vuotta
täyttäneille) säännölliseen astman
hoitoon, jonka yhteydessä yhdistelmähoito (inhaloitu kortikosteroidi
ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti)
on perusteltua, kun potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu keuhkoahtaumatautia (COPD), jossa
uloshengityksen
sekuntikapasiteetti (FEV
1
) on < 70 % odotetusta normaaliarvosta keuhkoputkia avaavan lääkkeen
käytön jälkeen, sairastavien 18 vuotta täyttäneiden aikuisten
symptomaattiseen hoitoon, jos potilailla
on ollut toistuvia pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita
säännöllisestä hoidosta ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax ei ole tarkoitettu astman alkuhoitoon.
3
DuoResp Spiromax ei ole tarkoituksenmukainen hoitomuoto aikuisille tai
nuorille, joilla on vain lievä
astma.
DuoResp Spiromax -annostus on yksilöllistä, ja annostaso tulee
mukauttaa taudin vakavuuden
mukaan. Tämä tulee ottaa huomioo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-06-2021