DuoResp Spiromax

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

R03AK07

DCI (Denominação Comum Internacional):

budesonide, formoterol

Grupo terapêutico:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Área terapêutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicações terapêuticas:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2014-04-28

Folheto informativo - Bula

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE
budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoResp Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoResp Spiromaxia
3.
Miten DuoResp Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoResp Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUORESP SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoResp Spiromax sisältää kahta erilaista vaikuttavaa ainetta,
budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.
•
Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä
•
Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
DUORESP SPIROMAX ON TARKOITETTU VAIN AIKUISTEN JA 12 VUOTTA
TÄYTTÄNEIDEN NUORTEN KÄYTTÖÖN.
Lääkärisi on määrännyt tämän lääkkeen astman tai
keuhkoahtaumataudin hoitoon.
ASTMA
DuoResp 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoResp Spiromax 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (suukappaleen kautta vapautunut annos)
sisältää 160 mikrogrammaa
budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Astma
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu aikuisille ja nuorille (12 vuotta
täyttäneille) säännölliseen astman
hoitoon, jonka yhteydessä yhdistelmähoito (inhaloitu kortikosteroidi
ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti)
on perusteltua, kun potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu keuhkoahtaumatautia (COPD), jossa
uloshengityksen
sekuntikapasiteetti (FEV
1
) on < 70 % odotetusta normaaliarvosta keuhkoputkia avaavan lääkkeen
käytön jälkeen, sairastavien 18 vuotta täyttäneiden aikuisten
symptomaattiseen hoitoon, jos potilailla
on ollut toistuvia pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita
säännöllisestä hoidosta ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax ei ole tarkoitettu astman alkuhoitoon.
3
DuoResp Spiromax ei ole tarkoituksenmukainen hoitomuoto aikuisille tai
nuorille, joilla on vain lievä
astma.
DuoResp Spiromax -annostus on yksilöllistä, ja annostaso tulee
mukauttaa taudin vakavuuden
mukaan. Tämä tulee ottaa huomioo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 09-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 09-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 11-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 09-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 11-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 09-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 11-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos