DuoResp Spiromax

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-06-2021

유효 성분:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol

치료 그룹:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

치료 영역:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

치료 징후:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2014-04-28

환자 정보 전단

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE
budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoResp Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoResp Spiromaxia
3.
Miten DuoResp Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoResp Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUORESP SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoResp Spiromax sisältää kahta erilaista vaikuttavaa ainetta,
budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.
•
Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä
•
Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
DUORESP SPIROMAX ON TARKOITETTU VAIN AIKUISTEN JA 12 VUOTTA
TÄYTTÄNEIDEN NUORTEN KÄYTTÖÖN.
Lääkärisi on määrännyt tämän lääkkeen astman tai
keuhkoahtaumataudin hoitoon.
ASTMA
DuoResp 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoResp Spiromax 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (suukappaleen kautta vapautunut annos)
sisältää 160 mikrogrammaa
budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Astma
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu aikuisille ja nuorille (12 vuotta
täyttäneille) säännölliseen astman
hoitoon, jonka yhteydessä yhdistelmähoito (inhaloitu kortikosteroidi
ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti)
on perusteltua, kun potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu keuhkoahtaumatautia (COPD), jossa
uloshengityksen
sekuntikapasiteetti (FEV
1
) on < 70 % odotetusta normaaliarvosta keuhkoputkia avaavan lääkkeen
käytön jälkeen, sairastavien 18 vuotta täyttäneiden aikuisten
symptomaattiseen hoitoon, jos potilailla
on ollut toistuvia pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita
säännöllisestä hoidosta ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax ei ole tarkoitettu astman alkuhoitoon.
3
DuoResp Spiromax ei ole tarkoituksenmukainen hoitomuoto aikuisille tai
nuorille, joilla on vain lievä
astma.
DuoResp Spiromax -annostus on yksilöllistä, ja annostaso tulee
mukauttaa taudin vakavuuden
mukaan. Tämä tulee ottaa huomioo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-06-2021