DuoResp Spiromax

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Saatavilla:

Teva Pharma B.V.

ATC-koodi:

R03AK07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

budesonide, formoterol

Terapeuttinen ryhmä:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapeuttinen alue:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Käyttöaiheet:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2014-04-28

Pakkausseloste

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE
budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoResp Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoResp Spiromaxia
3.
Miten DuoResp Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoResp Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUORESP SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoResp Spiromax sisältää kahta erilaista vaikuttavaa ainetta,
budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.
•
Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä
•
Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
DUORESP SPIROMAX ON TARKOITETTU VAIN AIKUISTEN JA 12 VUOTTA
TÄYTTÄNEIDEN NUORTEN KÄYTTÖÖN.
Lääkärisi on määrännyt tämän lääkkeen astman tai
keuhkoahtaumataudin hoitoon.
ASTMA
DuoResp 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoResp Spiromax 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (suukappaleen kautta vapautunut annos)
sisältää 160 mikrogrammaa
budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Astma
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu aikuisille ja nuorille (12 vuotta
täyttäneille) säännölliseen astman
hoitoon, jonka yhteydessä yhdistelmähoito (inhaloitu kortikosteroidi
ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti)
on perusteltua, kun potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu keuhkoahtaumatautia (COPD), jossa
uloshengityksen
sekuntikapasiteetti (FEV
1
) on < 70 % odotetusta normaaliarvosta keuhkoputkia avaavan lääkkeen
käytön jälkeen, sairastavien 18 vuotta täyttäneiden aikuisten
symptomaattiseen hoitoon, jos potilailla
on ollut toistuvia pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita
säännöllisestä hoidosta ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax ei ole tarkoitettu astman alkuhoitoon.
3
DuoResp Spiromax ei ole tarkoituksenmukainen hoitomuoto aikuisille tai
nuorille, joilla on vain lievä
astma.
DuoResp Spiromax -annostus on yksilöllistä, ja annostaso tulee
mukauttaa taudin vakavuuden
mukaan. Tämä tulee ottaa huomioo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia