DuoResp Spiromax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-05-2023

Ingredient activ:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

R03AK07

INN (nume internaţional):

budesonide, formoterol

Grupul Terapeutică:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Zonă Terapeutică:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicații terapeutice:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2014-04-28

Prospect

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE
budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoResp Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoResp Spiromaxia
3.
Miten DuoResp Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoResp Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUORESP SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoResp Spiromax sisältää kahta erilaista vaikuttavaa ainetta,
budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.
•
Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä
•
Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
DUORESP SPIROMAX ON TARKOITETTU VAIN AIKUISTEN JA 12 VUOTTA
TÄYTTÄNEIDEN NUORTEN KÄYTTÖÖN.
Lääkärisi on määrännyt tämän lääkkeen astman tai
keuhkoahtaumataudin hoitoon.
ASTMA
DuoResp 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoResp Spiromax 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (suukappaleen kautta vapautunut annos)
sisältää 160 mikrogrammaa
budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Astma
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu aikuisille ja nuorille (12 vuotta
täyttäneille) säännölliseen astman
hoitoon, jonka yhteydessä yhdistelmähoito (inhaloitu kortikosteroidi
ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti)
on perusteltua, kun potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu keuhkoahtaumatautia (COPD), jossa
uloshengityksen
sekuntikapasiteetti (FEV
1
) on < 70 % odotetusta normaaliarvosta keuhkoputkia avaavan lääkkeen
käytön jälkeen, sairastavien 18 vuotta täyttäneiden aikuisten
symptomaattiseen hoitoon, jos potilailla
on ollut toistuvia pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita
säännöllisestä hoidosta ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax ei ole tarkoitettu astman alkuhoitoon.
3
DuoResp Spiromax ei ole tarkoituksenmukainen hoitomuoto aikuisille tai
nuorille, joilla on vain lievä
astma.
DuoResp Spiromax -annostus on yksilöllistä, ja annostaso tulee
mukauttaa taudin vakavuuden
mukaan. Tämä tulee ottaa huomioo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-06-2021
Prospect Prospect spaniolă 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-06-2021
Prospect Prospect cehă 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-06-2021
Prospect Prospect daneză 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-06-2021
Prospect Prospect germană 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-06-2021
Prospect Prospect estoniană 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-06-2021
Prospect Prospect greacă 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-06-2021
Prospect Prospect engleză 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-06-2021
Prospect Prospect franceză 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-06-2021
Prospect Prospect italiană 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-06-2021
Prospect Prospect letonă 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-06-2021
Prospect Prospect lituaniană 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-06-2021
Prospect Prospect maghiară 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-06-2021
Prospect Prospect malteză 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-06-2021
Prospect Prospect olandeză 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-06-2021
Prospect Prospect poloneză 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-06-2021
Prospect Prospect portugheză 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-06-2021
Prospect Prospect română 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-06-2021
Prospect Prospect slovacă 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-06-2021
Prospect Prospect slovenă 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-06-2021
Prospect Prospect suedeză 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-06-2021
Prospect Prospect norvegiană 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-05-2023
Prospect Prospect islandeză 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-05-2023
Prospect Prospect croată 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-06-2021

Vizualizați istoricul documentelor