DuoResp Spiromax

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Available from:

Teva Pharma B.V.

ATC code:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol

Therapeutic group:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Therapeutic area:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Therapeutic indications:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2014-04-28

Patient Information leaflet

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE
budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoResp Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoResp Spiromaxia
3.
Miten DuoResp Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoResp Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUORESP SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoResp Spiromax sisältää kahta erilaista vaikuttavaa ainetta,
budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.
•
Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä
•
Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
DUORESP SPIROMAX ON TARKOITETTU VAIN AIKUISTEN JA 12 VUOTTA
TÄYTTÄNEIDEN NUORTEN KÄYTTÖÖN.
Lääkärisi on määrännyt tämän lääkkeen astman tai
keuhkoahtaumataudin hoitoon.
ASTMA
DuoResp 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoResp Spiromax 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (suukappaleen kautta vapautunut annos)
sisältää 160 mikrogrammaa
budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Astma
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu aikuisille ja nuorille (12 vuotta
täyttäneille) säännölliseen astman
hoitoon, jonka yhteydessä yhdistelmähoito (inhaloitu kortikosteroidi
ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti)
on perusteltua, kun potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu keuhkoahtaumatautia (COPD), jossa
uloshengityksen
sekuntikapasiteetti (FEV
1
) on < 70 % odotetusta normaaliarvosta keuhkoputkia avaavan lääkkeen
käytön jälkeen, sairastavien 18 vuotta täyttäneiden aikuisten
symptomaattiseen hoitoon, jos potilailla
on ollut toistuvia pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita
säännöllisestä hoidosta ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax ei ole tarkoitettu astman alkuhoitoon.
3
DuoResp Spiromax ei ole tarkoituksenmukainen hoitomuoto aikuisille tai
nuorille, joilla on vain lievä
astma.
DuoResp Spiromax -annostus on yksilöllistä, ja annostaso tulee
mukauttaa taudin vakavuuden
mukaan. Tämä tulee ottaa huomioo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-06-2021