DuoResp Spiromax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

R03AK07

INN (الاسم الدولي):

budesonide, formoterol

المجموعة العلاجية:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

المجال العلاجي:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

الخصائص العلاجية:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2014-04-28

نشرة المعلومات

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE
budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoResp Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoResp Spiromaxia
3.
Miten DuoResp Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoResp Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUORESP SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoResp Spiromax sisältää kahta erilaista vaikuttavaa ainetta,
budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.
•
Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä
•
Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
DUORESP SPIROMAX ON TARKOITETTU VAIN AIKUISTEN JA 12 VUOTTA
TÄYTTÄNEIDEN NUORTEN KÄYTTÖÖN.
Lääkärisi on määrännyt tämän lääkkeen astman tai
keuhkoahtaumataudin hoitoon.
ASTMA
DuoResp 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoResp Spiromax 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (suukappaleen kautta vapautunut annos)
sisältää 160 mikrogrammaa
budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Astma
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu aikuisille ja nuorille (12 vuotta
täyttäneille) säännölliseen astman
hoitoon, jonka yhteydessä yhdistelmähoito (inhaloitu kortikosteroidi
ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti)
on perusteltua, kun potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu keuhkoahtaumatautia (COPD), jossa
uloshengityksen
sekuntikapasiteetti (FEV
1
) on < 70 % odotetusta normaaliarvosta keuhkoputkia avaavan lääkkeen
käytön jälkeen, sairastavien 18 vuotta täyttäneiden aikuisten
symptomaattiseen hoitoon, jos potilailla
on ollut toistuvia pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita
säännöllisestä hoidosta ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax ei ole tarkoitettu astman alkuhoitoon.
3
DuoResp Spiromax ei ole tarkoituksenmukainen hoitomuoto aikuisille tai
nuorille, joilla on vain lievä
astma.
DuoResp Spiromax -annostus on yksilöllistä, ja annostaso tulee
mukauttaa taudin vakavuuden
mukaan. Tämä tulee ottaa huomioo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات