DuoResp Spiromax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03AK07

INN (इंटरनेशनल नाम):

budesonide, formoterol

चिकित्सीय समूह:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

चिकित्सीय संकेत:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2014-04-28

सूचना पत्रक

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE
budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoResp Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoResp Spiromaxia
3.
Miten DuoResp Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoResp Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUORESP SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoResp Spiromax sisältää kahta erilaista vaikuttavaa ainetta,
budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.
•
Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä
•
Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
DUORESP SPIROMAX ON TARKOITETTU VAIN AIKUISTEN JA 12 VUOTTA
TÄYTTÄNEIDEN NUORTEN KÄYTTÖÖN.
Lääkärisi on määrännyt tämän lääkkeen astman tai
keuhkoahtaumataudin hoitoon.
ASTMA
DuoResp 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoResp Spiromax 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (suukappaleen kautta vapautunut annos)
sisältää 160 mikrogrammaa
budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Astma
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu aikuisille ja nuorille (12 vuotta
täyttäneille) säännölliseen astman
hoitoon, jonka yhteydessä yhdistelmähoito (inhaloitu kortikosteroidi
ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti)
on perusteltua, kun potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu keuhkoahtaumatautia (COPD), jossa
uloshengityksen
sekuntikapasiteetti (FEV
1
) on < 70 % odotetusta normaaliarvosta keuhkoputkia avaavan lääkkeen
käytön jälkeen, sairastavien 18 vuotta täyttäneiden aikuisten
symptomaattiseen hoitoon, jos potilailla
on ollut toistuvia pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita
säännöllisestä hoidosta ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax ei ole tarkoitettu astman alkuhoitoon.
3
DuoResp Spiromax ei ole tarkoituksenmukainen hoitomuoto aikuisille tai
nuorille, joilla on vain lievä
astma.
DuoResp Spiromax -annostus on yksilöllistä, ja annostaso tulee
mukauttaa taudin vakavuuden
mukaan. Tämä tulee ottaa huomioo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-06-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें