DuoResp Spiromax

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

R03AK07

INN (nemzetközi neve):

budesonide, formoterol

Terápiás csoport:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terápiás terület:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terápiás javallatok:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2014-04-28

Betegtájékoztató

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE
budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoResp Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoResp Spiromaxia
3.
Miten DuoResp Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoResp Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUORESP SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoResp Spiromax sisältää kahta erilaista vaikuttavaa ainetta,
budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.
•
Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä
•
Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
DUORESP SPIROMAX ON TARKOITETTU VAIN AIKUISTEN JA 12 VUOTTA
TÄYTTÄNEIDEN NUORTEN KÄYTTÖÖN.
Lääkärisi on määrännyt tämän lääkkeen astman tai
keuhkoahtaumataudin hoitoon.
ASTMA
DuoResp 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoResp Spiromax 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (suukappaleen kautta vapautunut annos)
sisältää 160 mikrogrammaa
budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Astma
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu aikuisille ja nuorille (12 vuotta
täyttäneille) säännölliseen astman
hoitoon, jonka yhteydessä yhdistelmähoito (inhaloitu kortikosteroidi
ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti)
on perusteltua, kun potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu keuhkoahtaumatautia (COPD), jossa
uloshengityksen
sekuntikapasiteetti (FEV
1
) on < 70 % odotetusta normaaliarvosta keuhkoputkia avaavan lääkkeen
käytön jälkeen, sairastavien 18 vuotta täyttäneiden aikuisten
symptomaattiseen hoitoon, jos potilailla
on ollut toistuvia pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita
säännöllisestä hoidosta ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax ei ole tarkoitettu astman alkuhoitoon.
3
DuoResp Spiromax ei ole tarkoituksenmukainen hoitomuoto aikuisille tai
nuorille, joilla on vain lievä
astma.
DuoResp Spiromax -annostus on yksilöllistä, ja annostaso tulee
mukauttaa taudin vakavuuden
mukaan. Tämä tulee ottaa huomioo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-05-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése