DuoResp Spiromax

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostupné z:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

R03AK07

INN (Medzinárodný Name):

budesonide, formoterol

Terapeutické skupiny:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikácie:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2014-04-28

Príbalový leták

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE
budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoResp Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoResp Spiromaxia
3.
Miten DuoResp Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoResp Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUORESP SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoResp Spiromax sisältää kahta erilaista vaikuttavaa ainetta,
budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.
•
Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä
•
Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
DUORESP SPIROMAX ON TARKOITETTU VAIN AIKUISTEN JA 12 VUOTTA
TÄYTTÄNEIDEN NUORTEN KÄYTTÖÖN.
Lääkärisi on määrännyt tämän lääkkeen astman tai
keuhkoahtaumataudin hoitoon.
ASTMA
DuoResp 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoResp Spiromax 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (suukappaleen kautta vapautunut annos)
sisältää 160 mikrogrammaa
budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Astma
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu aikuisille ja nuorille (12 vuotta
täyttäneille) säännölliseen astman
hoitoon, jonka yhteydessä yhdistelmähoito (inhaloitu kortikosteroidi
ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti)
on perusteltua, kun potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu keuhkoahtaumatautia (COPD), jossa
uloshengityksen
sekuntikapasiteetti (FEV
1
) on < 70 % odotetusta normaaliarvosta keuhkoputkia avaavan lääkkeen
käytön jälkeen, sairastavien 18 vuotta täyttäneiden aikuisten
symptomaattiseen hoitoon, jos potilailla
on ollut toistuvia pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita
säännöllisestä hoidosta ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax ei ole tarkoitettu astman alkuhoitoon.
3
DuoResp Spiromax ei ole tarkoituksenmukainen hoitomuoto aikuisille tai
nuorille, joilla on vain lievä
astma.
DuoResp Spiromax -annostus on yksilöllistä, ja annostaso tulee
mukauttaa taudin vakavuuden
mukaan. Tämä tulee ottaa huomioo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-06-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov