DuoResp Spiromax

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponible desde:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

R03AK07

Designación común internacional (DCI):

budesonide, formoterol

Grupo terapéutico:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Área terapéutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indicaciones terapéuticas:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2014-04-28

Información para el usuario

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE
budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoResp Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoResp Spiromaxia
3.
Miten DuoResp Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoResp Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUORESP SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoResp Spiromax sisältää kahta erilaista vaikuttavaa ainetta,
budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.
•
Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä
•
Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
DUORESP SPIROMAX ON TARKOITETTU VAIN AIKUISTEN JA 12 VUOTTA
TÄYTTÄNEIDEN NUORTEN KÄYTTÖÖN.
Lääkärisi on määrännyt tämän lääkkeen astman tai
keuhkoahtaumataudin hoitoon.
ASTMA
DuoResp 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoResp Spiromax 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (suukappaleen kautta vapautunut annos)
sisältää 160 mikrogrammaa
budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Astma
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu aikuisille ja nuorille (12 vuotta
täyttäneille) säännölliseen astman
hoitoon, jonka yhteydessä yhdistelmähoito (inhaloitu kortikosteroidi
ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti)
on perusteltua, kun potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
DuoResp Spiromax on tarkoitettu keuhkoahtaumatautia (COPD), jossa
uloshengityksen
sekuntikapasiteetti (FEV
1
) on < 70 % odotetusta normaaliarvosta keuhkoputkia avaavan lääkkeen
käytön jälkeen, sairastavien 18 vuotta täyttäneiden aikuisten
symptomaattiseen hoitoon, jos potilailla
on ollut toistuvia pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita
säännöllisestä hoidosta ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax ei ole tarkoitettu astman alkuhoitoon.
3
DuoResp Spiromax ei ole tarkoituksenmukainen hoitomuoto aikuisille tai
nuorille, joilla on vain lievä
astma.
DuoResp Spiromax -annostus on yksilöllistä, ja annostaso tulee
mukauttaa taudin vakavuuden
mukaan. Tämä tulee ottaa huomioo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos