Baraclude

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-09-2014

Aktivna sestavina:

Entecavir

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

J05AF10

INN (mednarodno ime):

entecavir

Terapevtska skupina:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapevtsko območje:

Hepatita B, cronică

Terapevtske indikacije:

Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B (VHB) la adulți cu:boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză;boală hepatică decompensată. Pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu Aghbe pozitiv și infecția cu VHB cu Aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită B refractară lamivudină.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2006-06-26

Navodilo za uporabo

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Entecavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Baraclude şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Baraclude
3.
Cum să luaţi Baraclude
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Baraclude
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BARACLUDE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL, UTILIZAT PENTRU
TRATAMENTUL INFECŢIEI
CRONICE (DE LUNGĂ DURATĂ) CU VIRUSUL HEPATITEI B (VHB) LA ADULŢI.
Baraclude poate fi utilizat la
persoane al căror ficat este afectat dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică
compensată) şi la persoane al căror ficat este afectat şi nu
funcţionează corespunzător (boală hepatică
decompensată).
DE ASEMENEA, BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL
INFECŢIEI CRONICE (DE LUNGĂ
DURATĂ) CU VHB LA COPII ŞI ADOLESCENŢI CU VÂRSTA CUPRINSĂ ÎNTRE
2 ANI ŞI MAI PUŢIN DE 18 ANI.
Baraclude poate fi utilizat la copii şi adolescenţi al căror ficat
este afectat, dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică compensată).
Infecţia cu virusul hepatitei B poate duce la afectarea ficatului.
Baraclude reduce cantitatea de vir
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Baraclude 1 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 0,5 mg (sub formă de
monohidrat).
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 1 mg (sub formă de monohidrat).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat de 0,5 mg conţine lactoză 120,5 mg.
Fiecare comprimat filmat de 1 mg conţine lactoză 241 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Comprimat alb până la aproape alb şi de formă triunghiulară,
marcat cu “BMS” pe o faţă şi cu “1611”
pe cealaltă.
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Comprimat roz şi de formă triunghiulară, marcat cu “BMS” pe o
faţă şi cu “1612” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei cronice cu
virusul hepatitei B (VHB) (vezi pct. 5.1)
la adulţi cu:

boală hepatică compensată şi dovezi de replicare virală activă,
valori serice persistent crescute
ale alanin aminotransferazei (ALT) şi dovezi histologice de
inflamaţie activă şi/sau fibroză.

boală hepatică decompensată (vezi pct. 4.4)
Atât în cazul bolii hepatice compensate cât şi decompensate,
această indicaţie se bazează pe datele din
studiile clinice la pacienţi netrataţi anterior cu nucleozide cu
infecţie cu VHB cu AgHBe pozitiv şi
AgHBe negativ. În ceea ce priveşte pacienţii cu hepatită B
refractară la lamivudină, vezi pct. 4.2, 4.4
şi 5.1.
De asemenea, Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei
cronice cu VHB la pacienţi copii şi
adolescenţi netrataţi anterior cu nucleozide, cu vârsta între 2
şi < 18 ani şi boală hepatică compensată
care au dovezi de replicare virală activă şi valori serice
persistent crecute ale ALT s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-09-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov