Baraclude

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Entecavir

Disponible depuis:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Code ATC:

J05AF10

DCI (Dénomination commune internationale):

entecavir

Groupe thérapeutique:

Antivirale pentru uz sistemic

Domaine thérapeutique:

Hepatita B, cronică

indications thérapeutiques:

Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B (VHB) la adulți cu:boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză;boală hepatică decompensată. Pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu Aghbe pozitiv și infecția cu VHB cu Aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită B refractară lamivudină.

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2006-06-26

Notice patient

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Entecavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Baraclude şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Baraclude
3.
Cum să luaţi Baraclude
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Baraclude
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BARACLUDE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL, UTILIZAT PENTRU
TRATAMENTUL INFECŢIEI
CRONICE (DE LUNGĂ DURATĂ) CU VIRUSUL HEPATITEI B (VHB) LA ADULŢI.
Baraclude poate fi utilizat la
persoane al căror ficat este afectat dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică
compensată) şi la persoane al căror ficat este afectat şi nu
funcţionează corespunzător (boală hepatică
decompensată).
DE ASEMENEA, BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL
INFECŢIEI CRONICE (DE LUNGĂ
DURATĂ) CU VHB LA COPII ŞI ADOLESCENŢI CU VÂRSTA CUPRINSĂ ÎNTRE
2 ANI ŞI MAI PUŢIN DE 18 ANI.
Baraclude poate fi utilizat la copii şi adolescenţi al căror ficat
este afectat, dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică compensată).
Infecţia cu virusul hepatitei B poate duce la afectarea ficatului.
Baraclude reduce cantitatea de vir
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Baraclude 1 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 0,5 mg (sub formă de
monohidrat).
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 1 mg (sub formă de monohidrat).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat de 0,5 mg conţine lactoză 120,5 mg.
Fiecare comprimat filmat de 1 mg conţine lactoză 241 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Comprimat alb până la aproape alb şi de formă triunghiulară,
marcat cu “BMS” pe o faţă şi cu “1611”
pe cealaltă.
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Comprimat roz şi de formă triunghiulară, marcat cu “BMS” pe o
faţă şi cu “1612” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei cronice cu
virusul hepatitei B (VHB) (vezi pct. 5.1)
la adulţi cu:

boală hepatică compensată şi dovezi de replicare virală activă,
valori serice persistent crescute
ale alanin aminotransferazei (ALT) şi dovezi histologice de
inflamaţie activă şi/sau fibroză.

boală hepatică decompensată (vezi pct. 4.4)
Atât în cazul bolii hepatice compensate cât şi decompensate,
această indicaţie se bazează pe datele din
studiile clinice la pacienţi netrataţi anterior cu nucleozide cu
infecţie cu VHB cu AgHBe pozitiv şi
AgHBe negativ. În ceea ce priveşte pacienţii cu hepatită B
refractară la lamivudină, vezi pct. 4.2, 4.4
şi 5.1.
De asemenea, Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei
cronice cu VHB la pacienţi copii şi
adolescenţi netrataţi anterior cu nucleozide, cu vârsta între 2
şi < 18 ani şi boală hepatică compensată
care au dovezi de replicare virală activă şi valori serice
persistent crecute ale ALT s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-09-2014
Notice patient Notice patient espagnol 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-09-2014
Notice patient Notice patient tchèque 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-09-2014
Notice patient Notice patient danois 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-09-2014
Notice patient Notice patient allemand 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-09-2014
Notice patient Notice patient estonien 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-09-2014
Notice patient Notice patient grec 15-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-09-2014
Notice patient Notice patient français 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-09-2014
Notice patient Notice patient italien 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-09-2014
Notice patient Notice patient letton 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-09-2014
Notice patient Notice patient lituanien 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-09-2014
Notice patient Notice patient hongrois 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-09-2014
Notice patient Notice patient maltais 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-09-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-09-2014
Notice patient Notice patient polonais 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-09-2014
Notice patient Notice patient portugais 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-09-2014
Notice patient Notice patient slovaque 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-09-2014
Notice patient Notice patient slovène 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-09-2014
Notice patient Notice patient finnois 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-09-2014
Notice patient Notice patient suédois 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-09-2014
Notice patient Notice patient norvégien 15-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 15-06-2022
Notice patient Notice patient croate 15-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-09-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents