Baraclude

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-06-2022

Principio attivo:

Entecavir

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

J05AF10

INN (Nome Internazionale):

entecavir

Gruppo terapeutico:

Antivirale pentru uz sistemic

Area terapeutica:

Hepatita B, cronică

Indicazioni terapeutiche:

Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B (VHB) la adulți cu:boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză;boală hepatică decompensată. Pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu Aghbe pozitiv și infecția cu VHB cu Aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită B refractară lamivudină.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2006-06-26

Foglio illustrativo

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Entecavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Baraclude şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Baraclude
3.
Cum să luaţi Baraclude
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Baraclude
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BARACLUDE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL, UTILIZAT PENTRU
TRATAMENTUL INFECŢIEI
CRONICE (DE LUNGĂ DURATĂ) CU VIRUSUL HEPATITEI B (VHB) LA ADULŢI.
Baraclude poate fi utilizat la
persoane al căror ficat este afectat dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică
compensată) şi la persoane al căror ficat este afectat şi nu
funcţionează corespunzător (boală hepatică
decompensată).
DE ASEMENEA, BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL
INFECŢIEI CRONICE (DE LUNGĂ
DURATĂ) CU VHB LA COPII ŞI ADOLESCENŢI CU VÂRSTA CUPRINSĂ ÎNTRE
2 ANI ŞI MAI PUŢIN DE 18 ANI.
Baraclude poate fi utilizat la copii şi adolescenţi al căror ficat
este afectat, dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică compensată).
Infecţia cu virusul hepatitei B poate duce la afectarea ficatului.
Baraclude reduce cantitatea de vir
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Baraclude 1 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 0,5 mg (sub formă de
monohidrat).
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 1 mg (sub formă de monohidrat).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat de 0,5 mg conţine lactoză 120,5 mg.
Fiecare comprimat filmat de 1 mg conţine lactoză 241 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Comprimat alb până la aproape alb şi de formă triunghiulară,
marcat cu “BMS” pe o faţă şi cu “1611”
pe cealaltă.
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Comprimat roz şi de formă triunghiulară, marcat cu “BMS” pe o
faţă şi cu “1612” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei cronice cu
virusul hepatitei B (VHB) (vezi pct. 5.1)
la adulţi cu:

boală hepatică compensată şi dovezi de replicare virală activă,
valori serice persistent crescute
ale alanin aminotransferazei (ALT) şi dovezi histologice de
inflamaţie activă şi/sau fibroză.

boală hepatică decompensată (vezi pct. 4.4)
Atât în cazul bolii hepatice compensate cât şi decompensate,
această indicaţie se bazează pe datele din
studiile clinice la pacienţi netrataţi anterior cu nucleozide cu
infecţie cu VHB cu AgHBe pozitiv şi
AgHBe negativ. În ceea ce priveşte pacienţii cu hepatită B
refractară la lamivudină, vezi pct. 4.2, 4.4
şi 5.1.
De asemenea, Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei
cronice cu VHB la pacienţi copii şi
adolescenţi netrataţi anterior cu nucleozide, cu vârsta între 2
şi < 18 ani şi boală hepatică compensată
care au dovezi de replicare virală activă şi valori serice
persistent crecute ale ALT s
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti