Baraclude

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-06-2022

Bahan aktif:

Entecavir

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

J05AF10

INN (Nama Internasional):

entecavir

Kelompok Terapi:

Antivirale pentru uz sistemic

Area terapi:

Hepatita B, cronică

Indikasi Terapi:

Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B (VHB) la adulți cu:boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză;boală hepatică decompensată. Pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu Aghbe pozitiv și infecția cu VHB cu Aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită B refractară lamivudină.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2006-06-26

Selebaran informasi

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Entecavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Baraclude şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Baraclude
3.
Cum să luaţi Baraclude
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Baraclude
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BARACLUDE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL, UTILIZAT PENTRU
TRATAMENTUL INFECŢIEI
CRONICE (DE LUNGĂ DURATĂ) CU VIRUSUL HEPATITEI B (VHB) LA ADULŢI.
Baraclude poate fi utilizat la
persoane al căror ficat este afectat dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică
compensată) şi la persoane al căror ficat este afectat şi nu
funcţionează corespunzător (boală hepatică
decompensată).
DE ASEMENEA, BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL
INFECŢIEI CRONICE (DE LUNGĂ
DURATĂ) CU VHB LA COPII ŞI ADOLESCENŢI CU VÂRSTA CUPRINSĂ ÎNTRE
2 ANI ŞI MAI PUŢIN DE 18 ANI.
Baraclude poate fi utilizat la copii şi adolescenţi al căror ficat
este afectat, dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică compensată).
Infecţia cu virusul hepatitei B poate duce la afectarea ficatului.
Baraclude reduce cantitatea de vir
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Baraclude 1 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 0,5 mg (sub formă de
monohidrat).
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 1 mg (sub formă de monohidrat).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat de 0,5 mg conţine lactoză 120,5 mg.
Fiecare comprimat filmat de 1 mg conţine lactoză 241 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Comprimat alb până la aproape alb şi de formă triunghiulară,
marcat cu “BMS” pe o faţă şi cu “1611”
pe cealaltă.
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Comprimat roz şi de formă triunghiulară, marcat cu “BMS” pe o
faţă şi cu “1612” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei cronice cu
virusul hepatitei B (VHB) (vezi pct. 5.1)
la adulţi cu:

boală hepatică compensată şi dovezi de replicare virală activă,
valori serice persistent crescute
ale alanin aminotransferazei (ALT) şi dovezi histologice de
inflamaţie activă şi/sau fibroză.

boală hepatică decompensată (vezi pct. 4.4)
Atât în cazul bolii hepatice compensate cât şi decompensate,
această indicaţie se bazează pe datele din
studiile clinice la pacienţi netrataţi anterior cu nucleozide cu
infecţie cu VHB cu AgHBe pozitiv şi
AgHBe negativ. În ceea ce priveşte pacienţii cu hepatită B
refractară la lamivudină, vezi pct. 4.2, 4.4
şi 5.1.
De asemenea, Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei
cronice cu VHB la pacienţi copii şi
adolescenţi netrataţi anterior cu nucleozide, cu vârsta între 2
şi < 18 ani şi boală hepatică compensată
care au dovezi de replicare virală activă şi valori serice
persistent crecute ale ALT s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen