Baraclude

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-06-2022
SPC SPC (SPC)
15-06-2022
PAR PAR (PAR)
29-09-2014

active_ingredient:

Entecavir

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

J05AF10

INN:

entecavir

therapeutic_group:

Antivirale pentru uz sistemic

therapeutic_area:

Hepatita B, cronică

therapeutic_indication:

Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B (VHB) la adulți cu:boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză;boală hepatică decompensată. Pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu Aghbe pozitiv și infecția cu VHB cu Aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită B refractară lamivudină.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2006-06-26

PIL

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Entecavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Baraclude şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Baraclude
3.
Cum să luaţi Baraclude
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Baraclude
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BARACLUDE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL, UTILIZAT PENTRU
TRATAMENTUL INFECŢIEI
CRONICE (DE LUNGĂ DURATĂ) CU VIRUSUL HEPATITEI B (VHB) LA ADULŢI.
Baraclude poate fi utilizat la
persoane al căror ficat este afectat dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică
compensată) şi la persoane al căror ficat este afectat şi nu
funcţionează corespunzător (boală hepatică
decompensată).
DE ASEMENEA, BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL
INFECŢIEI CRONICE (DE LUNGĂ
DURATĂ) CU VHB LA COPII ŞI ADOLESCENŢI CU VÂRSTA CUPRINSĂ ÎNTRE
2 ANI ŞI MAI PUŢIN DE 18 ANI.
Baraclude poate fi utilizat la copii şi adolescenţi al căror ficat
este afectat, dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică compensată).
Infecţia cu virusul hepatitei B poate duce la afectarea ficatului.
Baraclude reduce cantitatea de vir
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Baraclude 1 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 0,5 mg (sub formă de
monohidrat).
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 1 mg (sub formă de monohidrat).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat de 0,5 mg conţine lactoză 120,5 mg.
Fiecare comprimat filmat de 1 mg conţine lactoză 241 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Comprimat alb până la aproape alb şi de formă triunghiulară,
marcat cu “BMS” pe o faţă şi cu “1611”
pe cealaltă.
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Comprimat roz şi de formă triunghiulară, marcat cu “BMS” pe o
faţă şi cu “1612” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei cronice cu
virusul hepatitei B (VHB) (vezi pct. 5.1)
la adulţi cu:

boală hepatică compensată şi dovezi de replicare virală activă,
valori serice persistent crescute
ale alanin aminotransferazei (ALT) şi dovezi histologice de
inflamaţie activă şi/sau fibroză.

boală hepatică decompensată (vezi pct. 4.4)
Atât în cazul bolii hepatice compensate cât şi decompensate,
această indicaţie se bazează pe datele din
studiile clinice la pacienţi netrataţi anterior cu nucleozide cu
infecţie cu VHB cu AgHBe pozitiv şi
AgHBe negativ. În ceea ce priveşte pacienţii cu hepatită B
refractară la lamivudină, vezi pct. 4.2, 4.4
şi 5.1.
De asemenea, Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei
cronice cu VHB la pacienţi copii şi
adolescenţi netrataţi anterior cu nucleozide, cu vârsta între 2
şi < 18 ani şi boală hepatică compensată
care au dovezi de replicare virală activă şi valori serice
persistent crecute ale ALT s
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 15-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 29-09-2014
PIL PIL իսպաներեն 15-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 15-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-09-2014
PIL PIL չեխերեն 15-06-2022
SPC SPC չեխերեն 15-06-2022
PAR PAR չեխերեն 29-09-2014
PIL PIL դանիերեն 15-06-2022
SPC SPC դանիերեն 15-06-2022
PAR PAR դանիերեն 29-09-2014
PIL PIL գերմաներեն 15-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 15-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 29-09-2014
PIL PIL էստոներեն 15-06-2022
SPC SPC էստոներեն 15-06-2022
PAR PAR էստոներեն 29-09-2014
PIL PIL հունարեն 15-06-2022
SPC SPC հունարեն 15-06-2022
PAR PAR հունարեն 29-09-2014
PIL PIL անգլերեն 15-06-2022
SPC SPC անգլերեն 15-06-2022
PAR PAR անգլերեն 29-09-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 15-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 15-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-09-2014
PIL PIL իտալերեն 15-06-2022
SPC SPC իտալերեն 15-06-2022
PAR PAR իտալերեն 29-09-2014
PIL PIL լատվիերեն 15-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 15-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-09-2014
PIL PIL լիտվերեն 15-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 15-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 29-09-2014
PIL PIL հունգարերեն 15-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 15-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-09-2014
PIL PIL մալթերեն 15-06-2022
SPC SPC մալթերեն 15-06-2022
PAR PAR մալթերեն 29-09-2014
PIL PIL հոլանդերեն 15-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 15-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-09-2014
PIL PIL լեհերեն 15-06-2022
SPC SPC լեհերեն 15-06-2022
PAR PAR լեհերեն 29-09-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 15-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 15-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 29-09-2014
PIL PIL սլովակերեն 15-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 15-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 29-09-2014
PIL PIL սլովեներեն 15-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 15-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 29-09-2014
PIL PIL ֆիններեն 15-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 15-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 29-09-2014
PIL PIL շվեդերեն 15-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 15-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-09-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 15-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 15-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 15-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 15-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 15-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 15-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 29-09-2014

view_documents_history