Baraclude

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Entecavir

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

J05AF10

INN (الاسم الدولي):

entecavir

المجموعة العلاجية:

Antivirale pentru uz sistemic

المجال العلاجي:

Hepatita B, cronică

الخصائص العلاجية:

Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B (VHB) la adulți cu:boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză;boală hepatică decompensată. Pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu Aghbe pozitiv și infecția cu VHB cu Aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită B refractară lamivudină.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2006-06-26

نشرة المعلومات

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Entecavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Baraclude şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Baraclude
3.
Cum să luaţi Baraclude
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Baraclude
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BARACLUDE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL, UTILIZAT PENTRU
TRATAMENTUL INFECŢIEI
CRONICE (DE LUNGĂ DURATĂ) CU VIRUSUL HEPATITEI B (VHB) LA ADULŢI.
Baraclude poate fi utilizat la
persoane al căror ficat este afectat dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică
compensată) şi la persoane al căror ficat este afectat şi nu
funcţionează corespunzător (boală hepatică
decompensată).
DE ASEMENEA, BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL
INFECŢIEI CRONICE (DE LUNGĂ
DURATĂ) CU VHB LA COPII ŞI ADOLESCENŢI CU VÂRSTA CUPRINSĂ ÎNTRE
2 ANI ŞI MAI PUŢIN DE 18 ANI.
Baraclude poate fi utilizat la copii şi adolescenţi al căror ficat
este afectat, dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică compensată).
Infecţia cu virusul hepatitei B poate duce la afectarea ficatului.
Baraclude reduce cantitatea de vir
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Baraclude 1 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 0,5 mg (sub formă de
monohidrat).
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 1 mg (sub formă de monohidrat).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat de 0,5 mg conţine lactoză 120,5 mg.
Fiecare comprimat filmat de 1 mg conţine lactoză 241 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Comprimat alb până la aproape alb şi de formă triunghiulară,
marcat cu “BMS” pe o faţă şi cu “1611”
pe cealaltă.
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Comprimat roz şi de formă triunghiulară, marcat cu “BMS” pe o
faţă şi cu “1612” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei cronice cu
virusul hepatitei B (VHB) (vezi pct. 5.1)
la adulţi cu:

boală hepatică compensată şi dovezi de replicare virală activă,
valori serice persistent crescute
ale alanin aminotransferazei (ALT) şi dovezi histologice de
inflamaţie activă şi/sau fibroză.

boală hepatică decompensată (vezi pct. 4.4)
Atât în cazul bolii hepatice compensate cât şi decompensate,
această indicaţie se bazează pe datele din
studiile clinice la pacienţi netrataţi anterior cu nucleozide cu
infecţie cu VHB cu AgHBe pozitiv şi
AgHBe negativ. În ceea ce priveşte pacienţii cu hepatită B
refractară la lamivudină, vezi pct. 4.2, 4.4
şi 5.1.
De asemenea, Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei
cronice cu VHB la pacienţi copii şi
adolescenţi netrataţi anterior cu nucleozide, cu vârsta între 2
şi < 18 ani şi boală hepatică compensată
care au dovezi de replicare virală activă şi valori serice
persistent crecute ale ALT s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-09-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات