Baraclude

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Entecavir

Disponível em:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

J05AF10

DCI (Denominação Comum Internacional):

entecavir

Grupo terapêutico:

Antivirale pentru uz sistemic

Área terapêutica:

Hepatita B, cronică

Indicações terapêuticas:

Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B (VHB) la adulți cu:boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză;boală hepatică decompensată. Pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu Aghbe pozitiv și infecția cu VHB cu Aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită B refractară lamivudină.

Resumo do produto:

Revision: 27

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2006-06-26

Folheto informativo - Bula

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Entecavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Baraclude şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Baraclude
3.
Cum să luaţi Baraclude
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Baraclude
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BARACLUDE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL, UTILIZAT PENTRU
TRATAMENTUL INFECŢIEI
CRONICE (DE LUNGĂ DURATĂ) CU VIRUSUL HEPATITEI B (VHB) LA ADULŢI.
Baraclude poate fi utilizat la
persoane al căror ficat este afectat dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică
compensată) şi la persoane al căror ficat este afectat şi nu
funcţionează corespunzător (boală hepatică
decompensată).
DE ASEMENEA, BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL
INFECŢIEI CRONICE (DE LUNGĂ
DURATĂ) CU VHB LA COPII ŞI ADOLESCENŢI CU VÂRSTA CUPRINSĂ ÎNTRE
2 ANI ŞI MAI PUŢIN DE 18 ANI.
Baraclude poate fi utilizat la copii şi adolescenţi al căror ficat
este afectat, dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică compensată).
Infecţia cu virusul hepatitei B poate duce la afectarea ficatului.
Baraclude reduce cantitatea de vir
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Baraclude 1 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 0,5 mg (sub formă de
monohidrat).
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 1 mg (sub formă de monohidrat).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat de 0,5 mg conţine lactoză 120,5 mg.
Fiecare comprimat filmat de 1 mg conţine lactoză 241 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Comprimat alb până la aproape alb şi de formă triunghiulară,
marcat cu “BMS” pe o faţă şi cu “1611”
pe cealaltă.
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Comprimat roz şi de formă triunghiulară, marcat cu “BMS” pe o
faţă şi cu “1612” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei cronice cu
virusul hepatitei B (VHB) (vezi pct. 5.1)
la adulţi cu:

boală hepatică compensată şi dovezi de replicare virală activă,
valori serice persistent crescute
ale alanin aminotransferazei (ALT) şi dovezi histologice de
inflamaţie activă şi/sau fibroză.

boală hepatică decompensată (vezi pct. 4.4)
Atât în cazul bolii hepatice compensate cât şi decompensate,
această indicaţie se bazează pe datele din
studiile clinice la pacienţi netrataţi anterior cu nucleozide cu
infecţie cu VHB cu AgHBe pozitiv şi
AgHBe negativ. În ceea ce priveşte pacienţii cu hepatită B
refractară la lamivudină, vezi pct. 4.2, 4.4
şi 5.1.
De asemenea, Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei
cronice cu VHB la pacienţi copii şi
adolescenţi netrataţi anterior cu nucleozide, cu vârsta între 2
şi < 18 ani şi boală hepatică compensată
care au dovezi de replicare virală activă şi valori serice
persistent crecute ale ALT s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 15-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 15-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 15-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 15-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 15-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 15-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 15-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 15-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 15-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 15-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 15-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 15-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 15-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 15-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos