Baraclude

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Entecavir

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AF10

INN (Mezinárodní Name):

entecavir

Terapeutické skupiny:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutické oblasti:

Hepatita B, cronică

Terapeutické indikace:

Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B (VHB) la adulți cu:boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză;boală hepatică decompensată. Pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu Aghbe pozitiv și infecția cu VHB cu Aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită B refractară lamivudină.

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2006-06-26

Informace pro uživatele

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Entecavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Baraclude şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Baraclude
3.
Cum să luaţi Baraclude
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Baraclude
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BARACLUDE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL, UTILIZAT PENTRU
TRATAMENTUL INFECŢIEI
CRONICE (DE LUNGĂ DURATĂ) CU VIRUSUL HEPATITEI B (VHB) LA ADULŢI.
Baraclude poate fi utilizat la
persoane al căror ficat este afectat dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică
compensată) şi la persoane al căror ficat este afectat şi nu
funcţionează corespunzător (boală hepatică
decompensată).
DE ASEMENEA, BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL
INFECŢIEI CRONICE (DE LUNGĂ
DURATĂ) CU VHB LA COPII ŞI ADOLESCENŢI CU VÂRSTA CUPRINSĂ ÎNTRE
2 ANI ŞI MAI PUŢIN DE 18 ANI.
Baraclude poate fi utilizat la copii şi adolescenţi al căror ficat
este afectat, dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică compensată).
Infecţia cu virusul hepatitei B poate duce la afectarea ficatului.
Baraclude reduce cantitatea de vir
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Baraclude 1 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 0,5 mg (sub formă de
monohidrat).
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 1 mg (sub formă de monohidrat).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat de 0,5 mg conţine lactoză 120,5 mg.
Fiecare comprimat filmat de 1 mg conţine lactoză 241 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Comprimat alb până la aproape alb şi de formă triunghiulară,
marcat cu “BMS” pe o faţă şi cu “1611”
pe cealaltă.
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Comprimat roz şi de formă triunghiulară, marcat cu “BMS” pe o
faţă şi cu “1612” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei cronice cu
virusul hepatitei B (VHB) (vezi pct. 5.1)
la adulţi cu:

boală hepatică compensată şi dovezi de replicare virală activă,
valori serice persistent crescute
ale alanin aminotransferazei (ALT) şi dovezi histologice de
inflamaţie activă şi/sau fibroză.

boală hepatică decompensată (vezi pct. 4.4)
Atât în cazul bolii hepatice compensate cât şi decompensate,
această indicaţie se bazează pe datele din
studiile clinice la pacienţi netrataţi anterior cu nucleozide cu
infecţie cu VHB cu AgHBe pozitiv şi
AgHBe negativ. În ceea ce priveşte pacienţii cu hepatită B
refractară la lamivudină, vezi pct. 4.2, 4.4
şi 5.1.
De asemenea, Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei
cronice cu VHB la pacienţi copii şi
adolescenţi netrataţi anterior cu nucleozide, cu vârsta între 2
şi < 18 ani şi boală hepatică compensată
care au dovezi de replicare virală activă şi valori serice
persistent crecute ale ALT s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-09-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů