Baraclude

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-06-2022

Aktiv bestanddel:

Entecavir

Tilgængelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

J05AF10

INN (International Name):

entecavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutisk område:

Hepatita B, cronică

Terapeutiske indikationer:

Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B (VHB) la adulți cu:boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză;boală hepatică decompensată. Pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu Aghbe pozitiv și infecția cu VHB cu Aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită B refractară lamivudină.

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2006-06-26

Indlægsseddel

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Entecavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Baraclude şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Baraclude
3.
Cum să luaţi Baraclude
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Baraclude
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BARACLUDE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL, UTILIZAT PENTRU
TRATAMENTUL INFECŢIEI
CRONICE (DE LUNGĂ DURATĂ) CU VIRUSUL HEPATITEI B (VHB) LA ADULŢI.
Baraclude poate fi utilizat la
persoane al căror ficat este afectat dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică
compensată) şi la persoane al căror ficat este afectat şi nu
funcţionează corespunzător (boală hepatică
decompensată).
DE ASEMENEA, BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL
INFECŢIEI CRONICE (DE LUNGĂ
DURATĂ) CU VHB LA COPII ŞI ADOLESCENŢI CU VÂRSTA CUPRINSĂ ÎNTRE
2 ANI ŞI MAI PUŢIN DE 18 ANI.
Baraclude poate fi utilizat la copii şi adolescenţi al căror ficat
este afectat, dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică compensată).
Infecţia cu virusul hepatitei B poate duce la afectarea ficatului.
Baraclude reduce cantitatea de vir
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Baraclude 1 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 0,5 mg (sub formă de
monohidrat).
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 1 mg (sub formă de monohidrat).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat de 0,5 mg conţine lactoză 120,5 mg.
Fiecare comprimat filmat de 1 mg conţine lactoză 241 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Comprimat alb până la aproape alb şi de formă triunghiulară,
marcat cu “BMS” pe o faţă şi cu “1611”
pe cealaltă.
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Comprimat roz şi de formă triunghiulară, marcat cu “BMS” pe o
faţă şi cu “1612” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei cronice cu
virusul hepatitei B (VHB) (vezi pct. 5.1)
la adulţi cu:

boală hepatică compensată şi dovezi de replicare virală activă,
valori serice persistent crescute
ale alanin aminotransferazei (ALT) şi dovezi histologice de
inflamaţie activă şi/sau fibroză.

boală hepatică decompensată (vezi pct. 4.4)
Atât în cazul bolii hepatice compensate cât şi decompensate,
această indicaţie se bazează pe datele din
studiile clinice la pacienţi netrataţi anterior cu nucleozide cu
infecţie cu VHB cu AgHBe pozitiv şi
AgHBe negativ. În ceea ce priveşte pacienţii cu hepatită B
refractară la lamivudină, vezi pct. 4.2, 4.4
şi 5.1.
De asemenea, Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei
cronice cu VHB la pacienţi copii şi
adolescenţi netrataţi anterior cu nucleozide, cu vârsta între 2
şi < 18 ani şi boală hepatică compensată
care au dovezi de replicare virală activă şi valori serice
persistent crecute ale ALT s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-09-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt