Baraclude

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Entecavir

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AF10

INN (Medzinárodný Name):

entecavir

Terapeutické skupiny:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutické oblasti:

Hepatita B, cronică

Terapeutické indikácie:

Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B (VHB) la adulți cu:boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză;boală hepatică decompensată. Pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu Aghbe pozitiv și infecția cu VHB cu Aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită B refractară lamivudină.

Prehľad produktov:

Revision: 27

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2006-06-26

Príbalový leták

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Entecavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Baraclude şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Baraclude
3.
Cum să luaţi Baraclude
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Baraclude
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BARACLUDE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL, UTILIZAT PENTRU
TRATAMENTUL INFECŢIEI
CRONICE (DE LUNGĂ DURATĂ) CU VIRUSUL HEPATITEI B (VHB) LA ADULŢI.
Baraclude poate fi utilizat la
persoane al căror ficat este afectat dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică
compensată) şi la persoane al căror ficat este afectat şi nu
funcţionează corespunzător (boală hepatică
decompensată).
DE ASEMENEA, BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL
INFECŢIEI CRONICE (DE LUNGĂ
DURATĂ) CU VHB LA COPII ŞI ADOLESCENŢI CU VÂRSTA CUPRINSĂ ÎNTRE
2 ANI ŞI MAI PUŢIN DE 18 ANI.
Baraclude poate fi utilizat la copii şi adolescenţi al căror ficat
este afectat, dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică compensată).
Infecţia cu virusul hepatitei B poate duce la afectarea ficatului.
Baraclude reduce cantitatea de vir
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Baraclude 1 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 0,5 mg (sub formă de
monohidrat).
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 1 mg (sub formă de monohidrat).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat de 0,5 mg conţine lactoză 120,5 mg.
Fiecare comprimat filmat de 1 mg conţine lactoză 241 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Comprimat alb până la aproape alb şi de formă triunghiulară,
marcat cu “BMS” pe o faţă şi cu “1611”
pe cealaltă.
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Comprimat roz şi de formă triunghiulară, marcat cu “BMS” pe o
faţă şi cu “1612” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei cronice cu
virusul hepatitei B (VHB) (vezi pct. 5.1)
la adulţi cu:

boală hepatică compensată şi dovezi de replicare virală activă,
valori serice persistent crescute
ale alanin aminotransferazei (ALT) şi dovezi histologice de
inflamaţie activă şi/sau fibroză.

boală hepatică decompensată (vezi pct. 4.4)
Atât în cazul bolii hepatice compensate cât şi decompensate,
această indicaţie se bazează pe datele din
studiile clinice la pacienţi netrataţi anterior cu nucleozide cu
infecţie cu VHB cu AgHBe pozitiv şi
AgHBe negativ. În ceea ce priveşte pacienţii cu hepatită B
refractară la lamivudină, vezi pct. 4.2, 4.4
şi 5.1.
De asemenea, Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei
cronice cu VHB la pacienţi copii şi
adolescenţi netrataţi anterior cu nucleozide, cu vârsta între 2
şi < 18 ani şi boală hepatică compensată
care au dovezi de replicare virală activă şi valori serice
persistent crecute ale ALT s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-09-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov