Baraclude

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-06-2022

Aktiv ingrediens:

Entecavir

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

J05AF10

INN (International Name):

entecavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutisk område:

Hepatita B, cronică

Indikasjoner:

Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B (VHB) la adulți cu:boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză;boală hepatică decompensată. Pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu Aghbe pozitiv și infecția cu VHB cu Aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită B refractară lamivudină.

Produkt oppsummering:

Revision: 27

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2006-06-26

Informasjon til brukeren

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Entecavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Baraclude şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Baraclude
3.
Cum să luaţi Baraclude
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Baraclude
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BARACLUDE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL, UTILIZAT PENTRU
TRATAMENTUL INFECŢIEI
CRONICE (DE LUNGĂ DURATĂ) CU VIRUSUL HEPATITEI B (VHB) LA ADULŢI.
Baraclude poate fi utilizat la
persoane al căror ficat este afectat dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică
compensată) şi la persoane al căror ficat este afectat şi nu
funcţionează corespunzător (boală hepatică
decompensată).
DE ASEMENEA, BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL
INFECŢIEI CRONICE (DE LUNGĂ
DURATĂ) CU VHB LA COPII ŞI ADOLESCENŢI CU VÂRSTA CUPRINSĂ ÎNTRE
2 ANI ŞI MAI PUŢIN DE 18 ANI.
Baraclude poate fi utilizat la copii şi adolescenţi al căror ficat
este afectat, dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică compensată).
Infecţia cu virusul hepatitei B poate duce la afectarea ficatului.
Baraclude reduce cantitatea de vir
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Baraclude 1 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 0,5 mg (sub formă de
monohidrat).
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 1 mg (sub formă de monohidrat).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat de 0,5 mg conţine lactoză 120,5 mg.
Fiecare comprimat filmat de 1 mg conţine lactoză 241 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Comprimat alb până la aproape alb şi de formă triunghiulară,
marcat cu “BMS” pe o faţă şi cu “1611”
pe cealaltă.
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Comprimat roz şi de formă triunghiulară, marcat cu “BMS” pe o
faţă şi cu “1612” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei cronice cu
virusul hepatitei B (VHB) (vezi pct. 5.1)
la adulţi cu:

boală hepatică compensată şi dovezi de replicare virală activă,
valori serice persistent crescute
ale alanin aminotransferazei (ALT) şi dovezi histologice de
inflamaţie activă şi/sau fibroză.

boală hepatică decompensată (vezi pct. 4.4)
Atât în cazul bolii hepatice compensate cât şi decompensate,
această indicaţie se bazează pe datele din
studiile clinice la pacienţi netrataţi anterior cu nucleozide cu
infecţie cu VHB cu AgHBe pozitiv şi
AgHBe negativ. În ceea ce priveşte pacienţii cu hepatită B
refractară la lamivudină, vezi pct. 4.2, 4.4
şi 5.1.
De asemenea, Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei
cronice cu VHB la pacienţi copii şi
adolescenţi netrataţi anterior cu nucleozide, cu vârsta între 2
şi < 18 ani şi boală hepatică compensată
care au dovezi de replicare virală activă şi valori serice
persistent crecute ale ALT s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-09-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk