Baraclude

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Entecavir

Prieinama:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodas:

J05AF10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

entecavir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirale pentru uz sistemic

Gydymo sritis:

Hepatita B, cronică

Terapinės indikacijos:

Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B (VHB) la adulți cu:boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză;boală hepatică decompensată. Pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu Aghbe pozitiv și infecția cu VHB cu Aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită B refractară lamivudină.

Produkto santrauka:

Revision: 27

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2006-06-26

Pakuotės lapelis

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Entecavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Baraclude şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Baraclude
3.
Cum să luaţi Baraclude
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Baraclude
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BARACLUDE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL, UTILIZAT PENTRU
TRATAMENTUL INFECŢIEI
CRONICE (DE LUNGĂ DURATĂ) CU VIRUSUL HEPATITEI B (VHB) LA ADULŢI.
Baraclude poate fi utilizat la
persoane al căror ficat este afectat dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică
compensată) şi la persoane al căror ficat este afectat şi nu
funcţionează corespunzător (boală hepatică
decompensată).
DE ASEMENEA, BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL
INFECŢIEI CRONICE (DE LUNGĂ
DURATĂ) CU VHB LA COPII ŞI ADOLESCENŢI CU VÂRSTA CUPRINSĂ ÎNTRE
2 ANI ŞI MAI PUŢIN DE 18 ANI.
Baraclude poate fi utilizat la copii şi adolescenţi al căror ficat
este afectat, dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică compensată).
Infecţia cu virusul hepatitei B poate duce la afectarea ficatului.
Baraclude reduce cantitatea de vir
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Baraclude 1 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 0,5 mg (sub formă de
monohidrat).
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 1 mg (sub formă de monohidrat).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat de 0,5 mg conţine lactoză 120,5 mg.
Fiecare comprimat filmat de 1 mg conţine lactoză 241 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Comprimat alb până la aproape alb şi de formă triunghiulară,
marcat cu “BMS” pe o faţă şi cu “1611”
pe cealaltă.
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Comprimat roz şi de formă triunghiulară, marcat cu “BMS” pe o
faţă şi cu “1612” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei cronice cu
virusul hepatitei B (VHB) (vezi pct. 5.1)
la adulţi cu:

boală hepatică compensată şi dovezi de replicare virală activă,
valori serice persistent crescute
ale alanin aminotransferazei (ALT) şi dovezi histologice de
inflamaţie activă şi/sau fibroză.

boală hepatică decompensată (vezi pct. 4.4)
Atât în cazul bolii hepatice compensate cât şi decompensate,
această indicaţie se bazează pe datele din
studiile clinice la pacienţi netrataţi anterior cu nucleozide cu
infecţie cu VHB cu AgHBe pozitiv şi
AgHBe negativ. În ceea ce priveşte pacienţii cu hepatită B
refractară la lamivudină, vezi pct. 4.2, 4.4
şi 5.1.
De asemenea, Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei
cronice cu VHB la pacienţi copii şi
adolescenţi netrataţi anterior cu nucleozide, cu vârsta între 2
şi < 18 ani şi boală hepatică compensată
care au dovezi de replicare virală activă şi valori serice
persistent crecute ale ALT s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją