Baraclude

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Entecavir

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

J05AF10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

entecavir

Ārstniecības grupa:

Antivirale pentru uz sistemic

Ārstniecības joma:

Hepatita B, cronică

Ārstēšanas norādes:

Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B (VHB) la adulți cu:boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză;boală hepatică decompensată. Pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu Aghbe pozitiv și infecția cu VHB cu Aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită B refractară lamivudină.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2006-06-26

Lietošanas instrukcija

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Entecavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Baraclude şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Baraclude
3.
Cum să luaţi Baraclude
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Baraclude
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BARACLUDE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL, UTILIZAT PENTRU
TRATAMENTUL INFECŢIEI
CRONICE (DE LUNGĂ DURATĂ) CU VIRUSUL HEPATITEI B (VHB) LA ADULŢI.
Baraclude poate fi utilizat la
persoane al căror ficat este afectat dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică
compensată) şi la persoane al căror ficat este afectat şi nu
funcţionează corespunzător (boală hepatică
decompensată).
DE ASEMENEA, BARACLUDE COMPRIMATE ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL
INFECŢIEI CRONICE (DE LUNGĂ
DURATĂ) CU VHB LA COPII ŞI ADOLESCENŢI CU VÂRSTA CUPRINSĂ ÎNTRE
2 ANI ŞI MAI PUŢIN DE 18 ANI.
Baraclude poate fi utilizat la copii şi adolescenţi al căror ficat
este afectat, dar care încă funcţionează
corespunzător (boală hepatică compensată).
Infecţia cu virusul hepatitei B poate duce la afectarea ficatului.
Baraclude reduce cantitatea de vir
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Baraclude 1 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 0,5 mg (sub formă de
monohidrat).
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir 1 mg (sub formă de monohidrat).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat de 0,5 mg conţine lactoză 120,5 mg.
Fiecare comprimat filmat de 1 mg conţine lactoză 241 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Baraclude 0,5 mg comprimate filmate
Comprimat alb până la aproape alb şi de formă triunghiulară,
marcat cu “BMS” pe o faţă şi cu “1611”
pe cealaltă.
Baraclude 1 mg comprimate filmate
Comprimat roz şi de formă triunghiulară, marcat cu “BMS” pe o
faţă şi cu “1612” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei cronice cu
virusul hepatitei B (VHB) (vezi pct. 5.1)
la adulţi cu:

boală hepatică compensată şi dovezi de replicare virală activă,
valori serice persistent crescute
ale alanin aminotransferazei (ALT) şi dovezi histologice de
inflamaţie activă şi/sau fibroză.

boală hepatică decompensată (vezi pct. 4.4)
Atât în cazul bolii hepatice compensate cât şi decompensate,
această indicaţie se bazează pe datele din
studiile clinice la pacienţi netrataţi anterior cu nucleozide cu
infecţie cu VHB cu AgHBe pozitiv şi
AgHBe negativ. În ceea ce priveşte pacienţii cu hepatită B
refractară la lamivudină, vezi pct. 4.2, 4.4
şi 5.1.
De asemenea, Baraclude este indicat pentru tratamentul infecţiei
cronice cu VHB la pacienţi copii şi
adolescenţi netrataţi anterior cu nucleozide, cu vârsta între 2
şi < 18 ani şi boală hepatică compensată
care au dovezi de replicare virală activă şi valori serice
persistent crecute ale ALT s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi