Oxyglobin

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

hemoglobīna glutamērs-200 (liellopi)

Dostupné z:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC kód:

QB05AA10

INN (Medzinárodný Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutické skupiny:

Suņi

Terapeutické oblasti:

Asins aizstājēji un perfūzijas šķīdumi

Terapeutické indikácie:

Oksiglobīns nodrošina skābekļa padevi suņiem suņiem, uzlabojot anēmijas klīniskās pazīmes vismaz 24 stundas, neatkarīgi no tā stāvokļa.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

1999-11-29

Príbalový leták

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
OKSIGLOBĪNA 130 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nīderlande
Zāļu sērijas ražotājs:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Apvienotā Karaliste (UK)
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu.
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem.
Oksiglobīns ir paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskā pētījumā par nekaitīgumu un iedarbīgumu ir novērota
nevēlama iedarbība, kura varētu būt
saistīta ar Oksiglobīnu un/vai pamatslimību, kas izraisa anēmiju.
Ir konstatēta blakus iedarbība, tai skaitā vieglas un vidēji
spēcīgas izmaiņas gļotādu, sklēras un urīna
krāsā hemoglobīna metabolisma un/vai izvadīšanas dēļ. Bieži ir
novērota vemšana, apetītes trūkums,
drudzis un asinsrites pārslodze līdz ar saistītām klīniskām
pazīmēm, piemēram, tahipneju, dispneju,
griezīgiem trokšņiem plaušās un plaušu tūsku. Asinsrites
pārslodzi var kontrolēt, ja palēnina zāļu
ievadīšanas 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
2.
VALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
PAPILDVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem. Oksiglobīns ir
paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Anēmijas izraisītāja ārstēšana āuzsāk vienlaicīgi
Pirms zāļu ievadīšanas dzīvniekam nevajadzētu uzņemt pārāk
daudz ūdens. Tā kā Oksiglobīns spēj
palielināt plazmas tilpumu, ar asinsrites pārslodzes un plaušu
tūskas iespēju jo sevišķi ir jārēķinās tad,
ja ievada papildu intravenozos šķīdumus, īpaši koloīdu
šķīdumus. Rūpīgi jāuzrauga asinsrites
pārslodzes pazīmes vai jāmēra centrālais venozais spiediens
(paaugstināts centrālais venozais spiediens
ir reģistrēts visiem ārstētajiem suņiem, kuriem šo spiedienu
mērīja). Asinsrites pārslodzi var kontrolēt,
ja palēnina zāļu ievadīšanas ātrumu.
3
Terapijas rezultātā tūlīt pēc Oksiglobīna infūzijas nedaudz
samazinās hematokrīts.
Nav novērtēts, cik Oksiglobīns ir nekaitīgs un iedarbīgs suņiem,
kam ir trom
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-10-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov