Oxyglobin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-10-2020

Ingredient activ:

hemoglobīna glutamērs-200 (liellopi)

Disponibil de la:

OPK Biotech Netherlands BV

Codul ATC:

QB05AA10

INN (nume internaţional):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupul Terapeutică:

Suņi

Zonă Terapeutică:

Asins aizstājēji un perfūzijas šķīdumi

Indicații terapeutice:

Oksiglobīns nodrošina skābekļa padevi suņiem suņiem, uzlabojot anēmijas klīniskās pazīmes vismaz 24 stundas, neatkarīgi no tā stāvokļa.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

1999-11-29

Prospect

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
OKSIGLOBĪNA 130 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nīderlande
Zāļu sērijas ražotājs:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Apvienotā Karaliste (UK)
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu.
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem.
Oksiglobīns ir paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskā pētījumā par nekaitīgumu un iedarbīgumu ir novērota
nevēlama iedarbība, kura varētu būt
saistīta ar Oksiglobīnu un/vai pamatslimību, kas izraisa anēmiju.
Ir konstatēta blakus iedarbība, tai skaitā vieglas un vidēji
spēcīgas izmaiņas gļotādu, sklēras un urīna
krāsā hemoglobīna metabolisma un/vai izvadīšanas dēļ. Bieži ir
novērota vemšana, apetītes trūkums,
drudzis un asinsrites pārslodze līdz ar saistītām klīniskām
pazīmēm, piemēram, tahipneju, dispneju,
griezīgiem trokšņiem plaušās un plaušu tūsku. Asinsrites
pārslodzi var kontrolēt, ja palēnina zāļu
ievadīšanas 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
2.
VALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
PAPILDVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem. Oksiglobīns ir
paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Anēmijas izraisītāja ārstēšana āuzsāk vienlaicīgi
Pirms zāļu ievadīšanas dzīvniekam nevajadzētu uzņemt pārāk
daudz ūdens. Tā kā Oksiglobīns spēj
palielināt plazmas tilpumu, ar asinsrites pārslodzes un plaušu
tūskas iespēju jo sevišķi ir jārēķinās tad,
ja ievada papildu intravenozos šķīdumus, īpaši koloīdu
šķīdumus. Rūpīgi jāuzrauga asinsrites
pārslodzes pazīmes vai jāmēra centrālais venozais spiediens
(paaugstināts centrālais venozais spiediens
ir reģistrēts visiem ārstētajiem suņiem, kuriem šo spiedienu
mērīja). Asinsrites pārslodzi var kontrolēt,
ja palēnina zāļu ievadīšanas ātrumu.
3
Terapijas rezultātā tūlīt pēc Oksiglobīna infūzijas nedaudz
samazinās hematokrīts.
Nav novērtēts, cik Oksiglobīns ir nekaitīgs un iedarbīgs suņiem,
kam ir trom
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-03-2012
Prospect Prospect spaniolă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-03-2012
Prospect Prospect cehă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-03-2012
Prospect Prospect daneză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-03-2012
Prospect Prospect germană 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-03-2012
Prospect Prospect estoniană 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-03-2012
Prospect Prospect greacă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-03-2012
Prospect Prospect engleză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-03-2012
Prospect Prospect franceză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-03-2012
Prospect Prospect italiană 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-03-2012
Prospect Prospect lituaniană 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-03-2012
Prospect Prospect maghiară 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-03-2012
Prospect Prospect malteză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-03-2012
Prospect Prospect olandeză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-03-2012
Prospect Prospect poloneză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-03-2012
Prospect Prospect portugheză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-03-2012
Prospect Prospect română 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-03-2012
Prospect Prospect slovacă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-03-2012
Prospect Prospect slovenă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-03-2012
Prospect Prospect finlandeză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-03-2012
Prospect Prospect suedeză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-03-2012
Prospect Prospect norvegiană 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-10-2020
Prospect Prospect islandeză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-10-2020
Prospect Prospect croată 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-10-2020

Vizualizați istoricul documentelor