Oxyglobin

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

hemoglobīna glutamērs-200 (liellopi)

Доступна с:

OPK Biotech Netherlands BV

код АТС:

QB05AA10

ИНН (Международная Имя):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Терапевтическая группа:

Suņi

Терапевтические области:

Asins aizstājēji un perfūzijas šķīdumi

Терапевтические показания :

Oksiglobīns nodrošina skābekļa padevi suņiem suņiem, uzlabojot anēmijas klīniskās pazīmes vismaz 24 stundas, neatkarīgi no tā stāvokļa.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

1999-11-29

тонкая брошюра

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
OKSIGLOBĪNA 130 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nīderlande
Zāļu sērijas ražotājs:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Apvienotā Karaliste (UK)
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu.
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem.
Oksiglobīns ir paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskā pētījumā par nekaitīgumu un iedarbīgumu ir novērota
nevēlama iedarbība, kura varētu būt
saistīta ar Oksiglobīnu un/vai pamatslimību, kas izraisa anēmiju.
Ir konstatēta blakus iedarbība, tai skaitā vieglas un vidēji
spēcīgas izmaiņas gļotādu, sklēras un urīna
krāsā hemoglobīna metabolisma un/vai izvadīšanas dēļ. Bieži ir
novērota vemšana, apetītes trūkums,
drudzis un asinsrites pārslodze līdz ar saistītām klīniskām
pazīmēm, piemēram, tahipneju, dispneju,
griezīgiem trokšņiem plaušās un plaušu tūsku. Asinsrites
pārslodzi var kontrolēt, ja palēnina zāļu
ievadīšanas 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
2.
VALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
PAPILDVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem. Oksiglobīns ir
paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Anēmijas izraisītāja ārstēšana āuzsāk vienlaicīgi
Pirms zāļu ievadīšanas dzīvniekam nevajadzētu uzņemt pārāk
daudz ūdens. Tā kā Oksiglobīns spēj
palielināt plazmas tilpumu, ar asinsrites pārslodzes un plaušu
tūskas iespēju jo sevišķi ir jārēķinās tad,
ja ievada papildu intravenozos šķīdumus, īpaši koloīdu
šķīdumus. Rūpīgi jāuzrauga asinsrites
pārslodzes pazīmes vai jāmēra centrālais venozais spiediens
(paaugstināts centrālais venozais spiediens
ir reģistrēts visiem ārstētajiem suņiem, kuriem šo spiedienu
mērīja). Asinsrites pārslodzi var kontrolēt,
ja palēnina zāļu ievadīšanas ātrumu.
3
Terapijas rezultātā tūlīt pēc Oksiglobīna infūzijas nedaudz
samazinās hematokrīts.
Nav novērtēts, cik Oksiglobīns ir nekaitīgs un iedarbīgs suņiem,
kam ir trom
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-03-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-03-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-03-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-03-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-03-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-10-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов