Oxyglobin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

hemoglobīna glutamērs-200 (liellopi)

Prieinama:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC kodas:

QB05AA10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Farmakoterapinė grupė:

Suņi

Gydymo sritis:

Asins aizstājēji un perfūzijas šķīdumi

Terapinės indikacijos:

Oksiglobīns nodrošina skābekļa padevi suņiem suņiem, uzlabojot anēmijas klīniskās pazīmes vismaz 24 stundas, neatkarīgi no tā stāvokļa.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

1999-11-29

Pakuotės lapelis

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
OKSIGLOBĪNA 130 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nīderlande
Zāļu sērijas ražotājs:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Apvienotā Karaliste (UK)
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu.
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem.
Oksiglobīns ir paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskā pētījumā par nekaitīgumu un iedarbīgumu ir novērota
nevēlama iedarbība, kura varētu būt
saistīta ar Oksiglobīnu un/vai pamatslimību, kas izraisa anēmiju.
Ir konstatēta blakus iedarbība, tai skaitā vieglas un vidēji
spēcīgas izmaiņas gļotādu, sklēras un urīna
krāsā hemoglobīna metabolisma un/vai izvadīšanas dēļ. Bieži ir
novērota vemšana, apetītes trūkums,
drudzis un asinsrites pārslodze līdz ar saistītām klīniskām
pazīmēm, piemēram, tahipneju, dispneju,
griezīgiem trokšņiem plaušās un plaušu tūsku. Asinsrites
pārslodzi var kontrolēt, ja palēnina zāļu
ievadīšanas 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
2.
VALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
PAPILDVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem. Oksiglobīns ir
paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Anēmijas izraisītāja ārstēšana āuzsāk vienlaicīgi
Pirms zāļu ievadīšanas dzīvniekam nevajadzētu uzņemt pārāk
daudz ūdens. Tā kā Oksiglobīns spēj
palielināt plazmas tilpumu, ar asinsrites pārslodzes un plaušu
tūskas iespēju jo sevišķi ir jārēķinās tad,
ja ievada papildu intravenozos šķīdumus, īpaši koloīdu
šķīdumus. Rūpīgi jāuzrauga asinsrites
pārslodzes pazīmes vai jāmēra centrālais venozais spiediens
(paaugstināts centrālais venozais spiediens
ir reģistrēts visiem ārstētajiem suņiem, kuriem šo spiedienu
mērīja). Asinsrites pārslodzi var kontrolēt,
ja palēnina zāļu ievadīšanas ātrumu.
3
Terapijas rezultātā tūlīt pēc Oksiglobīna infūzijas nedaudz
samazinās hematokrīts.
Nav novērtēts, cik Oksiglobīns ir nekaitīgs un iedarbīgs suņiem,
kam ir trom
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-10-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją