Oxyglobin

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-03-2012

유효 성분:

hemoglobīna glutamērs-200 (liellopi)

제공처:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC 코드:

QB05AA10

INN (International Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

치료 그룹:

Suņi

치료 영역:

Asins aizstājēji un perfūzijas šķīdumi

치료 징후:

Oksiglobīns nodrošina skābekļa padevi suņiem suņiem, uzlabojot anēmijas klīniskās pazīmes vismaz 24 stundas, neatkarīgi no tā stāvokļa.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

1999-11-29

환자 정보 전단

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
OKSIGLOBĪNA 130 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nīderlande
Zāļu sērijas ražotājs:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Apvienotā Karaliste (UK)
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu.
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem.
Oksiglobīns ir paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskā pētījumā par nekaitīgumu un iedarbīgumu ir novērota
nevēlama iedarbība, kura varētu būt
saistīta ar Oksiglobīnu un/vai pamatslimību, kas izraisa anēmiju.
Ir konstatēta blakus iedarbība, tai skaitā vieglas un vidēji
spēcīgas izmaiņas gļotādu, sklēras un urīna
krāsā hemoglobīna metabolisma un/vai izvadīšanas dēļ. Bieži ir
novērota vemšana, apetītes trūkums,
drudzis un asinsrites pārslodze līdz ar saistītām klīniskām
pazīmēm, piemēram, tahipneju, dispneju,
griezīgiem trokšņiem plaušās un plaušu tūsku. Asinsrites
pārslodzi var kontrolēt, ja palēnina zāļu
ievadīšanas 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
2.
VALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
PAPILDVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem. Oksiglobīns ir
paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Anēmijas izraisītāja ārstēšana āuzsāk vienlaicīgi
Pirms zāļu ievadīšanas dzīvniekam nevajadzētu uzņemt pārāk
daudz ūdens. Tā kā Oksiglobīns spēj
palielināt plazmas tilpumu, ar asinsrites pārslodzes un plaušu
tūskas iespēju jo sevišķi ir jārēķinās tad,
ja ievada papildu intravenozos šķīdumus, īpaši koloīdu
šķīdumus. Rūpīgi jāuzrauga asinsrites
pārslodzes pazīmes vai jāmēra centrālais venozais spiediens
(paaugstināts centrālais venozais spiediens
ir reģistrēts visiem ārstētajiem suņiem, kuriem šo spiedienu
mērīja). Asinsrites pārslodzi var kontrolēt,
ja palēnina zāļu ievadīšanas ātrumu.
3
Terapijas rezultātā tūlīt pēc Oksiglobīna infūzijas nedaudz
samazinās hematokrīts.
Nav novērtēts, cik Oksiglobīns ir nekaitīgs un iedarbīgs suņiem,
kam ir trom
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-10-2020

문서 기록보기