Oxyglobin

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-10-2020

Principio attivo:

hemoglobīna glutamērs-200 (liellopi)

Commercializzato da:

OPK Biotech Netherlands BV

Codice ATC:

QB05AA10

INN (Nome Internazionale):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Gruppo terapeutico:

Suņi

Area terapeutica:

Asins aizstājēji un perfūzijas šķīdumi

Indicazioni terapeutiche:

Oksiglobīns nodrošina skābekļa padevi suņiem suņiem, uzlabojot anēmijas klīniskās pazīmes vismaz 24 stundas, neatkarīgi no tā stāvokļa.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

1999-11-29

Foglio illustrativo

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
OKSIGLOBĪNA 130 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nīderlande
Zāļu sērijas ražotājs:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Apvienotā Karaliste (UK)
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu.
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem.
Oksiglobīns ir paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskā pētījumā par nekaitīgumu un iedarbīgumu ir novērota
nevēlama iedarbība, kura varētu būt
saistīta ar Oksiglobīnu un/vai pamatslimību, kas izraisa anēmiju.
Ir konstatēta blakus iedarbība, tai skaitā vieglas un vidēji
spēcīgas izmaiņas gļotādu, sklēras un urīna
krāsā hemoglobīna metabolisma un/vai izvadīšanas dēļ. Bieži ir
novērota vemšana, apetītes trūkums,
drudzis un asinsrites pārslodze līdz ar saistītām klīniskām
pazīmēm, piemēram, tahipneju, dispneju,
griezīgiem trokšņiem plaušās un plaušu tūsku. Asinsrites
pārslodzi var kontrolēt, ja palēnina zāļu
ievadīšanas 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
2.
VALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
PAPILDVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem. Oksiglobīns ir
paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Anēmijas izraisītāja ārstēšana āuzsāk vienlaicīgi
Pirms zāļu ievadīšanas dzīvniekam nevajadzētu uzņemt pārāk
daudz ūdens. Tā kā Oksiglobīns spēj
palielināt plazmas tilpumu, ar asinsrites pārslodzes un plaušu
tūskas iespēju jo sevišķi ir jārēķinās tad,
ja ievada papildu intravenozos šķīdumus, īpaši koloīdu
šķīdumus. Rūpīgi jāuzrauga asinsrites
pārslodzes pazīmes vai jāmēra centrālais venozais spiediens
(paaugstināts centrālais venozais spiediens
ir reģistrēts visiem ārstētajiem suņiem, kuriem šo spiedienu
mērīja). Asinsrites pārslodzi var kontrolēt,
ja palēnina zāļu ievadīšanas ātrumu.
3
Terapijas rezultātā tūlīt pēc Oksiglobīna infūzijas nedaudz
samazinās hematokrīts.
Nav novērtēts, cik Oksiglobīns ir nekaitīgs un iedarbīgs suņiem,
kam ir trom
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-10-2020

Visualizza cronologia documenti