Oxyglobin

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-10-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-03-2012

有效成分:

hemoglobīna glutamērs-200 (liellopi)

可用日期:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC代码:

QB05AA10

INN(国际名称):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

治疗组:

Suņi

治疗领域:

Asins aizstājēji un perfūzijas šķīdumi

疗效迹象:

Oksiglobīns nodrošina skābekļa padevi suņiem suņiem, uzlabojot anēmijas klīniskās pazīmes vismaz 24 stundas, neatkarīgi no tā stāvokļa.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

1999-11-29

资料单张

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
OKSIGLOBĪNA 130 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nīderlande
Zāļu sērijas ražotājs:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Apvienotā Karaliste (UK)
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu.
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem.
Oksiglobīns ir paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskā pētījumā par nekaitīgumu un iedarbīgumu ir novērota
nevēlama iedarbība, kura varētu būt
saistīta ar Oksiglobīnu un/vai pamatslimību, kas izraisa anēmiju.
Ir konstatēta blakus iedarbība, tai skaitā vieglas un vidēji
spēcīgas izmaiņas gļotādu, sklēras un urīna
krāsā hemoglobīna metabolisma un/vai izvadīšanas dēļ. Bieži ir
novērota vemšana, apetītes trūkums,
drudzis un asinsrites pārslodze līdz ar saistītām klīniskām
pazīmēm, piemēram, tahipneju, dispneju,
griezīgiem trokšņiem plaušās un plaušu tūsku. Asinsrites
pārslodzi var kontrolēt, ja palēnina zāļu
ievadīšanas 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
2.
VALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
PAPILDVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem. Oksiglobīns ir
paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Anēmijas izraisītāja ārstēšana āuzsāk vienlaicīgi
Pirms zāļu ievadīšanas dzīvniekam nevajadzētu uzņemt pārāk
daudz ūdens. Tā kā Oksiglobīns spēj
palielināt plazmas tilpumu, ar asinsrites pārslodzes un plaušu
tūskas iespēju jo sevišķi ir jārēķinās tad,
ja ievada papildu intravenozos šķīdumus, īpaši koloīdu
šķīdumus. Rūpīgi jāuzrauga asinsrites
pārslodzes pazīmes vai jāmēra centrālais venozais spiediens
(paaugstināts centrālais venozais spiediens
ir reģistrēts visiem ārstētajiem suņiem, kuriem šo spiedienu
mērīja). Asinsrites pārslodzi var kontrolēt,
ja palēnina zāļu ievadīšanas ātrumu.
3
Terapijas rezultātā tūlīt pēc Oksiglobīna infūzijas nedaudz
samazinās hematokrīts.
Nav novērtēts, cik Oksiglobīns ir nekaitīgs un iedarbīgs suņiem,
kam ir trom
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-10-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-03-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 20-10-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-03-2012
资料单张 资料单张 捷克文 20-10-2020
产品特点 产品特点 捷克文 20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-03-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 20-10-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-03-2012
资料单张 资料单张 德文 20-10-2020
产品特点 产品特点 德文 20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-03-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-10-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-03-2012
资料单张 资料单张 希腊文 20-10-2020
产品特点 产品特点 希腊文 20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-03-2012
资料单张 资料单张 英文 20-10-2020
产品特点 产品特点 英文 20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-03-2012
资料单张 资料单张 法文 20-10-2020
产品特点 产品特点 法文 20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-03-2012
资料单张 资料单张 意大利文 20-10-2020
产品特点 产品特点 意大利文 20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-03-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-10-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-03-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-10-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-03-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 20-10-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-03-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 20-10-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-03-2012
资料单张 资料单张 波兰文 20-10-2020
产品特点 产品特点 波兰文 20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-03-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-10-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-03-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-10-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-03-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-03-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-03-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 20-10-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-03-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 20-10-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 20-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-03-2012
资料单张 资料单张 挪威文 20-10-2020
产品特点 产品特点 挪威文 20-10-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 20-10-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 20-10-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-10-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-10-2020

查看文件历史