Oxyglobin

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-10-2020

Werkstoffen:

hemoglobīna glutamērs-200 (liellopi)

Beschikbaar vanaf:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-code:

QB05AA10

INN (Algemene Internationale Benaming):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Therapeutische categorie:

Suņi

Therapeutisch gebied:

Asins aizstājēji un perfūzijas šķīdumi

therapeutische indicaties:

Oksiglobīns nodrošina skābekļa padevi suņiem suņiem, uzlabojot anēmijas klīniskās pazīmes vismaz 24 stundas, neatkarīgi no tā stāvokļa.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

1999-11-29

Bijsluiter

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
OKSIGLOBĪNA 130 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nīderlande
Zāļu sērijas ražotājs:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Apvienotā Karaliste (UK)
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu.
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem.
Oksiglobīns ir paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskā pētījumā par nekaitīgumu un iedarbīgumu ir novērota
nevēlama iedarbība, kura varētu būt
saistīta ar Oksiglobīnu un/vai pamatslimību, kas izraisa anēmiju.
Ir konstatēta blakus iedarbība, tai skaitā vieglas un vidēji
spēcīgas izmaiņas gļotādu, sklēras un urīna
krāsā hemoglobīna metabolisma un/vai izvadīšanas dēļ. Bieži ir
novērota vemšana, apetītes trūkums,
drudzis un asinsrites pārslodze līdz ar saistītām klīniskām
pazīmēm, piemēram, tahipneju, dispneju,
griezīgiem trokšņiem plaušās un plaušu tūsku. Asinsrites
pārslodzi var kontrolēt, ja palēnina zāļu
ievadīšanas 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
2.
VALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
PAPILDVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem. Oksiglobīns ir
paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Anēmijas izraisītāja ārstēšana āuzsāk vienlaicīgi
Pirms zāļu ievadīšanas dzīvniekam nevajadzētu uzņemt pārāk
daudz ūdens. Tā kā Oksiglobīns spēj
palielināt plazmas tilpumu, ar asinsrites pārslodzes un plaušu
tūskas iespēju jo sevišķi ir jārēķinās tad,
ja ievada papildu intravenozos šķīdumus, īpaši koloīdu
šķīdumus. Rūpīgi jāuzrauga asinsrites
pārslodzes pazīmes vai jāmēra centrālais venozais spiediens
(paaugstināts centrālais venozais spiediens
ir reģistrēts visiem ārstētajiem suņiem, kuriem šo spiedienu
mērīja). Asinsrites pārslodzi var kontrolēt,
ja palēnina zāļu ievadīšanas ātrumu.
3
Terapijas rezultātā tūlīt pēc Oksiglobīna infūzijas nedaudz
samazinās hematokrīts.
Nav novērtēts, cik Oksiglobīns ir nekaitīgs un iedarbīgs suņiem,
kam ir trom
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-10-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten