Oxyglobin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-10-2020

Bahan aktif:

hemoglobīna glutamērs-200 (liellopi)

Tersedia dari:

OPK Biotech Netherlands BV

Kode ATC:

QB05AA10

INN (Nama Internasional):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Kelompok Terapi:

Suņi

Area terapi:

Asins aizstājēji un perfūzijas šķīdumi

Indikasi Terapi:

Oksiglobīns nodrošina skābekļa padevi suņiem suņiem, uzlabojot anēmijas klīniskās pazīmes vismaz 24 stundas, neatkarīgi no tā stāvokļa.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

1999-11-29

Selebaran informasi

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
OKSIGLOBĪNA 130 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nīderlande
Zāļu sērijas ražotājs:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Apvienotā Karaliste (UK)
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu.
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem.
Oksiglobīns ir paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskā pētījumā par nekaitīgumu un iedarbīgumu ir novērota
nevēlama iedarbība, kura varētu būt
saistīta ar Oksiglobīnu un/vai pamatslimību, kas izraisa anēmiju.
Ir konstatēta blakus iedarbība, tai skaitā vieglas un vidēji
spēcīgas izmaiņas gļotādu, sklēras un urīna
krāsā hemoglobīna metabolisma un/vai izvadīšanas dēļ. Bieži ir
novērota vemšana, apetītes trūkums,
drudzis un asinsrites pārslodze līdz ar saistītām klīniskām
pazīmēm, piemēram, tahipneju, dispneju,
griezīgiem trokšņiem plaušās un plaušu tūsku. Asinsrites
pārslodzi var kontrolēt, ja palēnina zāļu
ievadīšanas 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
2.
VALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
PAPILDVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem. Oksiglobīns ir
paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Anēmijas izraisītāja ārstēšana āuzsāk vienlaicīgi
Pirms zāļu ievadīšanas dzīvniekam nevajadzētu uzņemt pārāk
daudz ūdens. Tā kā Oksiglobīns spēj
palielināt plazmas tilpumu, ar asinsrites pārslodzes un plaušu
tūskas iespēju jo sevišķi ir jārēķinās tad,
ja ievada papildu intravenozos šķīdumus, īpaši koloīdu
šķīdumus. Rūpīgi jāuzrauga asinsrites
pārslodzes pazīmes vai jāmēra centrālais venozais spiediens
(paaugstināts centrālais venozais spiediens
ir reģistrēts visiem ārstētajiem suņiem, kuriem šo spiedienu
mērīja). Asinsrites pārslodzi var kontrolēt,
ja palēnina zāļu ievadīšanas ātrumu.
3
Terapijas rezultātā tūlīt pēc Oksiglobīna infūzijas nedaudz
samazinās hematokrīts.
Nav novērtēts, cik Oksiglobīns ir nekaitīgs un iedarbīgs suņiem,
kam ir trom
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-10-2020

Lihat riwayat dokumen