Oxyglobin

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

hemoglobīna glutamērs-200 (liellopi)

Disponible desde:

OPK Biotech Netherlands BV

Código ATC:

QB05AA10

Designación común internacional (DCI):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupo terapéutico:

Suņi

Área terapéutica:

Asins aizstājēji un perfūzijas šķīdumi

indicaciones terapéuticas:

Oksiglobīns nodrošina skābekļa padevi suņiem suņiem, uzlabojot anēmijas klīniskās pazīmes vismaz 24 stundas, neatkarīgi no tā stāvokļa.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

1999-11-29

Información para el usuario

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
OKSIGLOBĪNA 130 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nīderlande
Zāļu sērijas ražotājs:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Apvienotā Karaliste (UK)
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu.
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem.
Oksiglobīns ir paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskā pētījumā par nekaitīgumu un iedarbīgumu ir novērota
nevēlama iedarbība, kura varētu būt
saistīta ar Oksiglobīnu un/vai pamatslimību, kas izraisa anēmiju.
Ir konstatēta blakus iedarbība, tai skaitā vieglas un vidēji
spēcīgas izmaiņas gļotādu, sklēras un urīna
krāsā hemoglobīna metabolisma un/vai izvadīšanas dēļ. Bieži ir
novērota vemšana, apetītes trūkums,
drudzis un asinsrites pārslodze līdz ar saistītām klīniskām
pazīmēm, piemēram, tahipneju, dispneju,
griezīgiem trokšņiem plaušās un plaušu tūsku. Asinsrites
pārslodzi var kontrolēt, ja palēnina zāļu
ievadīšanas 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
2.
VALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
PAPILDVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem. Oksiglobīns ir
paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Anēmijas izraisītāja ārstēšana āuzsāk vienlaicīgi
Pirms zāļu ievadīšanas dzīvniekam nevajadzētu uzņemt pārāk
daudz ūdens. Tā kā Oksiglobīns spēj
palielināt plazmas tilpumu, ar asinsrites pārslodzes un plaušu
tūskas iespēju jo sevišķi ir jārēķinās tad,
ja ievada papildu intravenozos šķīdumus, īpaši koloīdu
šķīdumus. Rūpīgi jāuzrauga asinsrites
pārslodzes pazīmes vai jāmēra centrālais venozais spiediens
(paaugstināts centrālais venozais spiediens
ir reģistrēts visiem ārstētajiem suņiem, kuriem šo spiedienu
mērīja). Asinsrites pārslodzi var kontrolēt,
ja palēnina zāļu ievadīšanas ātrumu.
3
Terapijas rezultātā tūlīt pēc Oksiglobīna infūzijas nedaudz
samazinās hematokrīts.
Nav novērtēts, cik Oksiglobīns ir nekaitīgs un iedarbīgs suņiem,
kam ir trom
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-10-2020

Ver historial de documentos