Oxyglobin

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-10-2020

Aktivni sastojci:

hemoglobīna glutamērs-200 (liellopi)

Dostupno od:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC koda:

QB05AA10

INN (International ime):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapijska grupa:

Suņi

Područje terapije:

Asins aizstājēji un perfūzijas šķīdumi

Terapijske indikacije:

Oksiglobīns nodrošina skābekļa padevi suņiem suņiem, uzlabojot anēmijas klīniskās pazīmes vismaz 24 stundas, neatkarīgi no tā stāvokļa.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

1999-11-29

Uputa o lijeku

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
OKSIGLOBĪNA 130 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nīderlande
Zāļu sērijas ražotājs:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Apvienotā Karaliste (UK)
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu.
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem.
Oksiglobīns ir paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskā pētījumā par nekaitīgumu un iedarbīgumu ir novērota
nevēlama iedarbība, kura varētu būt
saistīta ar Oksiglobīnu un/vai pamatslimību, kas izraisa anēmiju.
Ir konstatēta blakus iedarbība, tai skaitā vieglas un vidēji
spēcīgas izmaiņas gļotādu, sklēras un urīna
krāsā hemoglobīna metabolisma un/vai izvadīšanas dēļ. Bieži ir
novērota vemšana, apetītes trūkums,
drudzis un asinsrites pārslodze līdz ar saistītām klīniskām
pazīmēm, piemēram, tahipneju, dispneju,
griezīgiem trokšņiem plaušās un plaušu tūsku. Asinsrites
pārslodzi var kontrolēt, ja palēnina zāļu
ievadīšanas 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
2.
VALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
PAPILDVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem. Oksiglobīns ir
paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Anēmijas izraisītāja ārstēšana āuzsāk vienlaicīgi
Pirms zāļu ievadīšanas dzīvniekam nevajadzētu uzņemt pārāk
daudz ūdens. Tā kā Oksiglobīns spēj
palielināt plazmas tilpumu, ar asinsrites pārslodzes un plaušu
tūskas iespēju jo sevišķi ir jārēķinās tad,
ja ievada papildu intravenozos šķīdumus, īpaši koloīdu
šķīdumus. Rūpīgi jāuzrauga asinsrites
pārslodzes pazīmes vai jāmēra centrālais venozais spiediens
(paaugstināts centrālais venozais spiediens
ir reģistrēts visiem ārstētajiem suņiem, kuriem šo spiedienu
mērīja). Asinsrites pārslodzi var kontrolēt,
ja palēnina zāļu ievadīšanas ātrumu.
3
Terapijas rezultātā tūlīt pēc Oksiglobīna infūzijas nedaudz
samazinās hematokrīts.
Nav novērtēts, cik Oksiglobīns ir nekaitīgs un iedarbīgs suņiem,
kam ir trom
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-10-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata