Alofisel

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

darvadstrocel

Dostupné z:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

L04

INN (Medzinárodný Name):

darvadstrocel

Terapeutické skupiny:

Imunosupresantai

Terapeutické oblasti:

Tiesiosios Žarnos Fistula

Terapeutické indikácie:

Alofisel fluorouracilu ir folino sudėtingų išangės fistulas suaugusiųjų pacientų su non-active/mažai aktyvus luminal krono liga, kai fistulas parodė, nepakankamas atsakas į bent vieną paprastųjų arba biologinės terapijos. Alofisel turėtų būti naudojamas po kondicionavimas fistula.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2018-03-23

Príbalový leták

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ALOFISEL 5 × 10
6 LĄSTELIŲ/ML INJEKCINĖ DISPERSIJA
darvadstrocelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
chirurgą.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
chirurgą arba gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Alofisel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Alofisel
3.
Kaip vartoti Alofisel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Alofisel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOFISEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alofisel veiklioji medžiaga yra darvadstrocelis, kurį sudaro
kamieninės ląstelės, paimtos iš sveiko
suaugusio donoro riebalinio audinio (vadinamosios alogeninės
kamieninės ląstelės), ir po to
užaugintos laboratorijoje. Suaugusiųjų kamieninės ląstelės yra
tam tikro tipo ląstelės, kurių yra
daugelyje suaugusiųjų audinių ir kurių pagrindinė paskirtis yra
taisyti audinį, kuriame jų yra.
Alofisel – tai vaistas, vartojamas sudėtingoms perianalinėms
fistulėms gydyti suaugusiems
pacientams, sergantiems Krono liga (žarnyno uždegimą sukeliančia
liga), kai kiti ligos simptomai
kontroliuojami arba yra mažo intensyvumo. Perianalinės fistulės –
tai nenormalūs kanalai, jungiantys
apatines žarnyno dalis (tiesiąją žarną ir išangę) ir odą
šalia išangės, dėl kurių prie išangės atsiranda
viena ar kelios angos. Perianalinės fistulės apibūdinamos kaip
sudėtingos, jeigu turi keletą kanalų ir
angų, jeigu yra giliai kūne arba yra susijusios su kitomis
komplikacijomis, pvz., pūlių (užkrėstas
skystis, dar vadinamas abscesais) sankaupomis. Perianalinės fistulės
gali sukelti skausmą, sudirginimą
ir pūlių tekėjimą pro atsivėrimus odoje.
A
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alofisel 5 × 10
6
ląstelių/ml injekcinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Alofisel (darvadstrocelis) – tai padaugintos žmogaus alogeninės
mezenchiminės suaugusiųjų
kamieninės ląstelės, išgautos iš riebalinio audinio (padaugintos
riebalinės kamieninės ląstelės, pRKL).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone (6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių (pRKL), atitinkančių 5 × 10
6
ląstelių/ml
koncentraciją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė dispersija (injekcija).
Ląstelių dispersija gali būti nusėdusi ant flakono dugno nuosėdų
pavidalu. Pakartotinai švelniai
sumaišius tai yra baltos – gelsvos spalvos vienalytė dispersija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alofisel skirtas sudėtingoms perianalinėms fistulėms gydyti
suaugusiems pacientams, sergantiems
neaktyvia / mažo aktyvumo luminaline Krono liga, kai fistulės
nepakankamai reaguoja į bent vieną
įprastą arba biologinę terapiją. Alofisel reikia vartoti tik po
fistulių kondicionavimo (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Alofisel turi skirti tik gydytojai specialistai, turintys patirties
diagnozuojant ir gydant būkles, kurioms
indikuojamas Alofisel.
Dozavimas
Vienoje darvadstrocelio dozėje yra 120× 10
6
ląstelių, tiekiamų 4 flakonuose. Kiekviename flakone
(6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių. Visą 4 flakonų turinį reikia suvartoti gydant iki
dviejų vidinių
angų ir iki trijų išorinių angų. Tai reiškia, kad 120 × 10
6
ląstelių doze galima pagydyti iki trijų fistulių
kanalų, kurie atsiveria į perianalinę sritį.
Pakartotinio gydymo Alofisel veiksmingumas ar saugumas neištirti.
_ _
Ypatingos populiacijos
_ _
_Senyvi pacientai _
Turima mažai duomenų apie darvadstrocelio vartojimą senyviems
žmonėms, tačiau, atsižvelgiant į tai,
kad darvadstrocelio pagrind
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov